benzyl carbamimidothioate 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-sulfonate | 23449-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl carbamimidothioate 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-sulfonate
• CAS: 23449-69-6
• 化学式: C₅HF₄NO₃S*C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 397.374
• InChiKey: JWMYZVYJNTXRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  117.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiol 以 水 为溶剂， 生成 benzyl carbamimidothioate 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XV. Synthesis of tetrafluoropyridine-4-sulphonic acid and related sulphur-containing derivatives of pentafluoropyridine
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、D. R. Karsa、F. E. Rickett、I. M. Young

  DOI：10.1039/j39690001660

  日期：——

  gives 4-cyano-2,3,5,6-tetrafluoropyridine. Treatment of 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiol with pentafluoropyridine, cyanuric chloride, or performic acid yields bis-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl) sulphide, dichloro-s-triazinyl 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl sulphide, and 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-sulphonic acid, respectively. Oxidation of phenyl 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl sulphide with hydrogen peroxide

  五氟吡啶在非质子溶剂中与氢硫化钾，噻吩钾，苯磺酸钠或亚硫酸钠反应生成2,3,5,6-四氟吡啶-4-硫醇，苯基2,3,5,6-四氟吡啶硫，苯基2,3分别是，5,6-四氟吡啶基砜和2,3,5,6-四氟吡啶-4-磺酸。使2,3,5,6-四氟吡啶-4-磺酸钠与氰化钠在二甲基甲酰胺中反应，得到4-氰基-2,3,5,6-四氟吡啶。用五氟吡啶，氰尿酰氯或过甲酸处理2,3,5,6-四氟吡啶-4-硫醇可生成双-（2,3,5,6-四氟吡啶基）硫化物，二氯-s-三嗪基2,3,5分别是，6-6-四氟吡啶基硫化物和2,3,5,6-四氟吡啶-4-磺酸。2,3,5苯基的氧化 带有过氧化氢的6-四氟吡啶基硫化物产生苯基2,3,5,6-四氟吡啶基砜和相应的亚砜；当相应的硫化物用过氧三氟乙酸处理时，会生成双-（2,3,5,6-四氟吡啶基）亚砜和砜。通过用溴氧化母体硫醇得到的双（2,3,5,6-四氟吡啶基）二硫化物进行氯化，得到2