基于2,6-取代的吡啶结构的O,N,O-三齿配体2 - H 2及其二氯钛配合物3被合成并在结构上进行了表征。该配合物具有五配位的三角双锥体结构,其中一个氯原子位于吡啶环的氮原子的反位,另一个氯原子位于顺式位置。NMR光谱表明它们在溶液中的通量结构。在存在甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的情况下,络合物对乙烯聚合反应显示出低至中等的催化活性。
基于2,6-取代的吡啶结构的O,N,O-三齿配体2 - H 2及其二氯钛配合物3被合成并在结构上进行了表征。该配合物具有五配位的三角双锥体结构,其中一个氯原子位于吡啶环的氮原子的反位,另一个氯原子位于顺式位置。NMR光谱表明它们在溶液中的通量结构。在存在甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的情况下,络合物对乙烯聚合反应显示出低至中等的催化活性。
O,N,O-tridentate ligands 2-H2 based on a 2,6-substituted pyridine structure and their dichlorotitanium complexes 3 were synthesized and structurally characterized. The complexes have five-coordinated, trigonal bipyramidal structure, in which one chlorine atom was located at trans-position to the nitrogen atom of the pyridine ring and the other was at cis-position. NMR spectroscopy indicated their fluxional
基于2,6-取代的吡啶结构的O,N,O-三齿配体2 - H 2及其二氯钛配合物3被合成并在结构上进行了表征。该配合物具有五配位的三角双锥体结构,其中一个氯原子位于吡啶环的氮原子的反位,另一个氯原子位于顺式位置。NMR光谱表明它们在溶液中的通量结构。在存在甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的情况下,络合物对乙烯聚合反应显示出低至中等的催化活性。