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methyl 5-methyl-7-nitro-4-phenyl-5H-thiopyrano[4.3.2-cd]indole-2-carboxylate | 1075277-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-methyl-7-nitro-4-phenyl-5H-thiopyrano[4.3.2-cd]indole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-methyl-7-nitro-4-phenyl-5H-thiopyrano[4.3.2-cd]indole-2-carboxylate化学式
CAS
1075277-66-5
化学式
C19H14N2O4S
mdl
——
分子量
366.397
InChiKey
YWQDBWPXXYGBEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4,6-dinitro-2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde巯基乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到methyl 5-methyl-7-nitro-4-phenyl-5H-thiopyrano[4.3.2-cd]indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-R-2-芳基-4,6-二硝基吲哚的合成及其与阴离子亲核试剂反应的特性
    摘要:
    不同阴离子 S-亲核试剂与 3-R-2-芳基-4,6-二硝基吲哚的反应导致 4 位硝基的区域特异性亲核取代,6-NO2 基团保持完整。在取代产物的基础上合成了一些环环多环系统的代表。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0250-6
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