copper;1-hydroxypyridine-2-thione | 154592-20-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: copper;1-hydroxypyridine-2-thione
• CAS: 154592-20-8
• 化学式: C5H5CuNOS
• 分子量: 190.71
• InChiKey: YKBFUVXHFUDLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  吡啶（轻微溶解，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H318,H410

制备方法与用途

用途 

主要用于船舶防污漆、建筑涂料、金属加工、农药等

文献信息

• Deubiquitinase Inhibitors and Methods for Use of the Same
  申请人：Donato Nicholas J.

  公开号：US20120077806A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed herein are methods of inhibiting a deubiquitinase (DUB), methods of treating pathogenic infections (e.g., viral, bacterial, and/or parasitic), methods of inhibiting cell proliferation, methods of treating a neurodegenerative disease, methods of treating one or more symptoms of a neurodegenerative disease or a genetic disorder, and compounds.

  本文揭示了抑制去泛素化酶（DUB）的方法，治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫）的方法，抑制细胞增殖的方法，治疗神经退行性疾病的方法，治疗神经退行性疾病或遗传疾病症状的方法，以及化合物。
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Alekshun N. Michael

  公开号：US20060160799A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。
• Pyrithione compound and microcapsule using the same
  申请人：Sugai Masaharu

  公开号：US20050271736A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A compound represented by formula (I); a multifunctional isocyanate composition, containing an adduct formed by treating the compound represented by formula (I) with a compound represented by formula (II); and a microcapsule using the multifunctional isocyanate composition: wherein, in formula (I), R 1 represents -L 1 -X 1 or X 1 ; R 2 represents a hydrogen atom or -L 2 -X 2 ; L 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group; X 1 and X 2 each independently represent a nucleophilic substituent; n represents an integer of 1 to 4; and when n is 2 or more, R 1 s may be the same or different; and R 3 —(NCO) m Formula (II) wherein, in formula (II), R 3 represents an arbitrary m-valent linking group; and m represents an integer of 2 or above.

  一种由化学式（I）表示的化合物；一种含有通过将化学式（I）表示的化合物与化学式（II）表示的化合物处理形成的加合物的多功能异氰酸酯组合物；以及使用多功能异氰酸酯组合物的微胶囊：其中，在化学式（I）中，R1表示-L1-X1或X1；R2表示氢原子或-L2-X2；L1和L2各自独立表示二价连接基团；X1和X2各自独立表示亲核取代基；n表示1到4之间的整数；当n为2或更多时，R1可以相同也可以不同；且R3—（NCO）m 化学式（II）其中，在化学式（II）中，R3表示任意m价连接基团；m表示2或以上的整数。
• Analgesics, anaesthetics, antifoulants, aversants, irritants, incapacitants and compositions containing the same
  申请人：Blum Mel

  公开号：US20070225515A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds and compositions the same. Method of making the compounds. The compounds and/or compositions used as an analgesic, anaesthetic, antifoulant, aversant, irritant, sternutator, neurodegenerator, counter irritant (delayed), rubifaciant, stomachic, fungicide, insecticide, preservative, circulatory stimulant, cardio-protective agent, immune booster, decongestant, anti-inflammatory agent, incapacitant, biocide, mildewcide, pharmaceutical, repellent, flavorant, carminative, antismoking agent, and/or antithrombotic agent. One of the compounds being lidocaine nonivamide. The compositions comprising one or more of: the compounds, one or more of an antioxidant, a UV absorber, and one or more biocides such as, for example, OBPA.

  化合物和组合物相同。制备这些化合物的方法。这些化合物和/或组合物用作止痛剂、麻醉剂、防污剂、驱避剂、刺激剂、喷鼻剂、神经变性剂、延迟性刺激剂、红斑剂、胃药、杀真菌剂、杀虫剂、防腐剂、循环刺激剂、心脏保护剂、免疫增强剂、通窍剂、抗炎剂、致残剂、生物杀灭剂、霉菌杀灭剂、药用、驱虫剂、调味剂、驱风剂、抗吸烟剂和/或抗血栓剂。其中一种化合物是利多卡因辛烷酸酯。组合物包括：这些化合物中的一种或多种、一种或多种抗氧化剂、一种或多种紫外线吸收剂，以及一种或多种生物杀灭剂，例如OBPA。
• Transcription Factor Modulating Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Alekshun Michael N.

  公开号：US20090131481A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of using substituted benzimidazole compounds, in, e.g., reducing virulence and infectivity, inhibiting biofilms and treating bacterial infections are also provided.

  提供了一种有用的取代苯并咪唑化合物，可用作抗感染剂，降低微生物的抗药性、毒力或生长。还提供了使用取代苯并咪唑化合物的方法，例如减少病原体的毒力和感染性、抑制生物膜和治疗细菌感染。