| 133301-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 133301-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₁O₂S
• 分子量: 231.295
• InChiKey: XUVREYXOCYOIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-lithiobenzyl phenyl sulfone 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 phenylsulphinate anion 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基碳负离子外层氧化中自由基与阴离子之间的偶联。它对二聚烯烃和二砜之间产物分布的作用

  摘要：

  研究表明，α-磺酰基碳负离子的电化学氧化在制备和动力学方面都涉及电生成的自由基与母体阴离子物种之间的偶联反应。两条途径竞争随后的阴离子基团的进一步发展：（i）两步脱磺酰化反应生成二聚烯烃，这是整个催化过程的产物；（ii）或进一步氧化生成二聚二砜。考察了该机制与α-磺酰基碳负离子过渡金属氧化的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87067-8

文献信息

• Coupling between radical and anion in the outersphere oxidation of α-sulfonyl carbanions. Its role on the product distribution between dimeric olefin and disulfone
  作者：Christian Amatore、Touriya El Moustafid、Christian Rolando、André Thiébault、Jean-Noël Verpeaux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87067-8

  日期：1991.1

  The electrochemical oxidation of α-sulfonyl carbanions is shown to involve a coupling reaction between the electrogenerated radical and the parent anionic species, both on preparative and kinetic grounds. Two routes compete for the further evolution of the ensuing anion radical: (i) a two step desulfonylation leading to the dimeric olefin, the product of an overall catalytic process, (ii) or further

  研究表明，α-磺酰基碳负离子的电化学氧化在制备和动力学方面都涉及电生成的自由基与母体阴离子物种之间的偶联反应。两条途径竞争随后的阴离子基团的进一步发展：（i）两步脱磺酰化反应生成二聚烯烃，这是整个催化过程的产物；（ii）或进一步氧化生成二聚二砜。考察了该机制与α-磺酰基碳负离子过渡金属氧化的相关性。