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2,9-bis-methoxycarbonyl-dec-4-en-6-ynedioic acid dimethyl ester | 1251414-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,9-bis-methoxycarbonyl-dec-4-en-6-ynedioic acid dimethyl ester
英文别名
——
2,9-bis-methoxycarbonyl-dec-4-en-6-ynedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
1251414-58-0
化学式
C16H20O8
mdl
——
分子量
340.33
InChiKey
AQGVTZOCOCINTD-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    炔丙基丙二酸二甲酯 在 [Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I- 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到2,9-bis-methoxycarbonyl-dec-4-en-6-ynedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Ir(iii)-catalyzed dimerization reaction of enynes: an entry to functionalized polyunsaturated and cyclic systems
    摘要:
    铱(III)络合物[Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I−能有效促进1,6-、1,7-烯炔和功能化炔的选择性二聚反应。这一催化过程形成了具有(E)-立体选择性的头对头异构体。随后在还原条件下的Rh催化环异构化反应中,得到了相应的1,2-二烷亚基环戊烷衍生物。
    DOI:
    10.1039/c0cc00721h
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