[(3R,4S,5S,6R)-2-hydroxy-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-1,2lambda5-oxaphosphinan-3-yl] acetate | 1548324-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,5S,6R)-2-hydroxy-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-1,2lambda5-oxaphosphinan-3-yl] acetate
• 英文别名: [(3R,4S,5S,6R)-2-hydroxy-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-1,2λ5-oxaphosphinan-3-yl] acetate
• CAS: 1548324-57-7
• 化学式: C₂₈H₃₁O₈P
• 分子量: 526.523
• InChiKey: UHMBNWAKGAHIJJ-ZZXHUEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-oxido-1,2-oxaphosphinan-3yl acetate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[(3R,4S,5S,6R)-2-hydroxy-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-1,2lambda5-oxaphosphinan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  喹啉有机催化转移氢化中硫磷石衍生的布朗斯台德酸：P-立体性的影响

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸有机催化的一种新方法，该方法基于使用具有手性骨架和手性磷功能的硫代膦酸。磷立体化学对对映选择性的影响被证明在 2-苯基喹啉与 Hantzsch 酯的氢转移氢化中至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301253

文献信息

• When Phosphosugars Meet Gold: Synthesis and Catalytic Activities of Phostones and Polyhydroxylated Phosphonite Au(I) Complexes
  作者：Gaëlle Malik、Angélique Ferry、Xavier Guinchard

  DOI：10.3390/molecules201219755

  日期：——

  The synthesis and characterization of P-chiral phosphonite-, phosphonate- and thiophosphonate-Au(I) complexes are reported. These novel ligands for Au(I) are based on glycomimetic phosphorus scaffolds, obtained from the chiral pool. The catalytic activities of these complexes are shown in the cyclization of allenols and the hydroamination of 2-(2-propynyl)aniline combined with an organocatalyzed reduction

  报道了对-手性亚膦酸酯，膦酸酯和硫代膦酸酯-Au（I）配合物的合成和表征。这些新的Au（I）配体基于从手性库中获得的拟糖磷支架。这些复合物的催化活性在烯丙醇的环化和2-（2-丙炔基）苯胺的加氢胺化与有机催化还原成相应的2-苯基四氢喹啉中显示。所有描述的金络合物都具有出色的催化活性。