8,17,26,35-Tetratert-butylpentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne | 186772-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8,17,26,35-Tetratert-butylpentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne
• 英文别名: 8,17,26,35-tetratert-butylpentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne
• CAS: 186772-51-0
• 化学式: C₅₆H₄₈
• 分子量: 720.997
• InChiKey: BGGSGNFKYXSVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,17,26,35-Tetratert-butylpentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到8,17,26,35-Tetratert-butyl-38,40,42,44-tetrathianonacyclo[31.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.124,28.129,32]tetratetraconta-1(37),2,4,6(43),7,9,11,13,15(41),16,18,20,22,24,26,28(39),29,31,33,35-icosaene
  参考文献：
  名称：

  丁二炔桥连[4的合成Ñ具有] metacyclophanes外型-annular吨丁基组

  摘要：

  通过二聚体的分子间Eglinton偶联或通过线性四聚体的分子内闭环制备具有环外叔丁基的丁二炔桥联的[4 4 ]-和[4 8 ]间环phanes 。比较[4 4 ]间环phane的1 H和13 C NMR谱与[4 8 ]环烷和二苯基丁二炔的1 H和13 C NMR谱，发现其突出的几何特征是由于三键由于线性变形而引起的。通过用硫化钠处理，以良好的产率将[4 4 ]甲基环环烷转变为[0 8 ]噻吩金属环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00779-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl-3-[4-(3-tert-butyl-5-ethynylphenyl)buta-1,3-diynyl]-5-ethynylbenzene 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以25%的产率得到8,17,26,35-Tetratert-butylpentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne
  参考文献：
  名称：

  丁二炔桥连[4的合成Ñ具有] metacyclophanes外型-annular吨丁基组

  摘要：

  通过二聚体的分子间Eglinton偶联或通过线性四聚体的分子内闭环制备具有环外叔丁基的丁二炔桥联的[4 4 ]-和[4 8 ]间环phanes 。比较[4 4 ]间环phane的1 H和13 C NMR谱与[4 8 ]环烷和二苯基丁二炔的1 H和13 C NMR谱，发现其突出的几何特征是由于三键由于线性变形而引起的。通过用硫化钠处理，以良好的产率将[4 4 ]甲基环环烷转变为[0 8 ]噻吩金属环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00779-7

文献信息

• Synthesis and self-association properties of diethynylbenzene macrocycles
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82954-1

  日期：1996.12

  We synthesized diethynylbenzene macrocycles (DBMs), cyclic oligomers of diethynylbenzene, having functional groups in the periphery of the macrocyclic framework and investigated their self-association properties in solution resulting from π-π stacking interaction. The tetrakis-DBM having hexadecyl ester groups showed dimerization behavior not only in chloroform-d, but also in o-dichlorobenzene-d4.

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。
• Synthesis of butadiyne-bridged [4 ] metacyclophanes having exo-annular t-butyl groups
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Atsushi Nagano、Motohiro Sonoda、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00779-7

  日期：2001.9

  Butadiyne-bridged [44]- and [48]metacyclophanes having exo-annular t-butyl groups were prepared by intermolecular Eglinton coupling of the dimeric unit or by intramolecular ring closure of the linear tetramer. Comparison of the 1H and 13C NMR spectra of [44]metacyclophane with those of [48]cyclophane and diphenylbutadiyne revealed its prominent geometrical feature due to deformation of the triple bonds

  通过二聚体的分子间Eglinton偶联或通过线性四聚体的分子内闭环制备具有环外叔丁基的丁二炔桥联的[4 4 ]-和[4 8 ]间环phanes 。比较[4 4 ]间环phane的1 H和13 C NMR谱与[4 8 ]环烷和二苯基丁二炔的1 H和13 C NMR谱，发现其突出的几何特征是由于三键由于线性变形而引起的。通过用硫化钠处理，以良好的产率将[4 4 ]甲基环环烷转变为[0 8 ]噻吩金属环烷。