1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-thio-5-p-tolylcarbamoylpyrimidine | 124881-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-thio-5-p-tolylcarbamoylpyrimidine
• 英文别名: 6-methyl-N-(4-methylphenyl)-2-oxo-4-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 124881-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: QJEJURFGGIIYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-293 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-thio-5-p-tolylcarbamoylpyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-5-oxo-8-p-tolylcarbamoyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dlugosz, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 1, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 、 乙烷,三氯氟- 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-thio-5-p-tolylcarbamoylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并嘧啶-嘧啶-5,8-二酮的合成及生物学特性

  摘要：

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221006

文献信息

• Dlugosz, Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 253 - 258
  作者：Dlugosz, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Dlugosz, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 3, p. 186 - 188
  作者：Dlugosz

  DOI：——

  日期：——
• DLUGOSZ, ANNA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 599-602
  作者：DLUGOSZ, ANNA

  DOI：——

  日期：——