p-methoxystyryl alcohol potassium salt | 52420-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-methoxystyryl alcohol potassium salt
• 英文别名: Potassium;1-(4-methoxyphenyl)ethenolate；potassium;1-(4-methoxyphenyl)ethenolate
• CAS: 52420-73-2
• 化学式: C₉H₉O₂*K
• 分子量: 188.268
• InChiKey: WMPPOWIBAXZQNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxystyryl alcohol potassium salt 、 bromo(o-tolyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium 以 甲苯 为溶剂， 以78.1%的产率得到Pd(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(C6H4-2-CH3)(CH2C(O)C6H4-4-OCH3)
  参考文献：
  名称：

  从含有功能化烷基的芳基钯络合物中形成碳-碳键的还原性消除作用。配体的立体和电子性质对结构，稳定性和反应性的影响

  摘要：

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速

  DOI：

  10.1021/om049726k
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以158 g的产率得到p-methoxystyryl alcohol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  一种阿伏苯宗的合成工艺方法

  摘要：

  本发明提供了一种阿伏苯宗的合成工艺方法，采用对甲氧基苯乙酮和对叔丁基苯甲酸酯为原料，分步进行反应，反应进程和副反应得到有效控制，大幅提高反应收率，在不改变投料量的情况下提高产能，抑制副反应的发生，杂质产物含量有效降低，反应条件温和，多角度简化反应工艺，降低设备要求，减少三废的产生，有利于阿伏苯宗工业化生产。

  公开号：

  CN113754521A

文献信息

• C−C Bond-Forming Reductive Elimination of Ketones, Esters, and Amides from Isolated Arylpalladium(II) Enolates
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja015732l

  日期：2001.6.1
• Carbon−Carbon Bond-Forming Reductive Elimination from Arylpalladium Complexes Containing Functionalized Alkyl Groups. Influence of Ligand Steric and Electronic Properties on Structure, Stability, and Reactivity
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om049726k

  日期：2004.7.1

  of the enolate or cyanoalkyl group, and complexes with more substitution at the α-carbon were less stable. Arylpalladium methyl, benzyl, enolate, cyanoalkyl, and trifluoroethyl complexes underwent carbon−carbon bond-forming reductive elimination upon heating. Reductive elimination was faster from complexes with electron-withdrawing substituents on the palladium-bound aryl group and with sterically hindered

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速
• 一种阿伏苯宗的合成工艺方法
  申请人：马鞍山科思化学有限公司

  公开号：CN113754521A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供了一种阿伏苯宗的合成工艺方法，采用对甲氧基苯乙酮和对叔丁基苯甲酸酯为原料，分步进行反应，反应进程和副反应得到有效控制，大幅提高反应收率，在不改变投料量的情况下提高产能，抑制副反应的发生，杂质产物含量有效降低，反应条件温和，多角度简化反应工艺，降低设备要求，减少三废的产生，有利于阿伏苯宗工业化生产。