| 472967-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 472967-64-9
• 化学式: C₂₀H₃₂LiP
• 分子量: 310.389
• InChiKey: NUBMYMUTZZDKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,5-Tri-tert-butyl-2-[1-dibutylphosphanyl-eth-(E)-ylidenephosphanyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  制备和钯的特性（II）的3-氧代-1-（2,4,6-三-络合物吨丁基苯基）-1,3- diphosphapropenes

  摘要：

  动力学稳定化的1,3- diphosphapropenes氧化制备了3-氧代-1,3- diphosphapropenes米-CPBA或从与次膦酰氯相应phosphaethenyllithium的反应。将3-氧代-1,3-二磷丙烯用作P，O-不对称双齿配体，并研究了钯（II）配合物在某些交叉偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.075
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备和钯的特性（II）的3-氧代-1-（2,4,6-三-络合物吨丁基苯基）-1,3- diphosphapropenes

  摘要：

  动力学稳定化的1,3- diphosphapropenes氧化制备了3-氧代-1,3- diphosphapropenes米-CPBA或从与次膦酰氯相应phosphaethenyllithium的反应。将3-氧代-1,3-二磷丙烯用作P，O-不对称双齿配体，并研究了钯（II）配合物在某些交叉偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.075

文献信息

• Preparation and properties of palladium(II) complexes of 3-oxo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphapropenes
  作者：Katsunori Nishide、Hongze Liang、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.075

  日期：2005.11

  reaction of the corresponding phosphaethenyllithium with phosphinic chloride. The 3-oxo-1,3-diphosphapropenes were used as P,O-unsymmetrical bidentate ligands and the catalytic activity of the palladium(II) complexes in some cross-coupling reactions was investigated.

  动力学稳定化的1,3- diphosphapropenes氧化制备了3-氧代-1,3- diphosphapropenes米-CPBA或从与次膦酰氯相应phosphaethenyllithium的反应。将3-氧代-1,3-二磷丙烯用作P，O-不对称双齿配体，并研究了钯（II）配合物在某些交叉偶联反应中的催化活性。