4-((3,4-dichlorophenyl)amino)furan-2(5H)-one | 1100695-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 3-(3,4-dichloroanilino)-2H-furan-5-one
• CAS: 1100695-07-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: QJLGUMQGDDHOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二羟基六氢嘧啶-2,4,6-三酮 、 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)furan-2(5H)-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.27h， 以92%的产率得到5-(4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-5-hydroxypyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient domino strategy to indole derivatives synthesis and its C3-bisfunctionalization

  摘要：

  A series of new poly-functionalized indole derivatives were synthesized via domino reactions of alloxan monohydrate and N-aryl substituted enaminones in HOAc at room temperature. The direct C3-bisfunctionalization of indole ring was achieved in a one-pot operation. The reaction is easy to perform simply by mixing common reactants in acetic acid. The reaction proceeds at fast rates and can be finished within 24 min, which makes workup convenient to give good to excellent chemical yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.120

文献信息

• 一种二呋喃并吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：江苏建筑职业技术学院

  公开号：CN111675715B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开了一种呋喃并吡啶衍生物及其制备方法，其中，包括如下化学式及其可接受的盐、互变异构体、立体异构体和所有比例的混合物：其中：Ar1为4‑Cl6H4、3,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4、C6H5、4‑CH3C6H4、4‑OCH3C6H4，Ar2为 、4‑ClC6H4、2,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4。本发明提供了一种原料简单易得、反应时间短、成键效率较高且对于多种呋喃并吡啶衍生物均具有生成能力的呋喃并吡啶衍生物的制备方法。
• Base-Promoted Transannulation of Heterocyclic Enamines and 2,3-Epoxypropan-1-ones: Regio- and Stereoselective Synthesis of Fused Pyridines and Pyrroles
  作者：Zheng Yang、Wen-Juan Hao、Hai-Wei Xu、Shu-Liang Wang、Bo Jiang、Guigen Li、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00067

  日期：2015.3.6

  Base-promoted transannulation of heterocyclic enamines and 2,3-epoxypropan-1-ones has been successfully achieved, providing a new access to structurally diverse fused pyridines and pyrroles with excellent regio- and stereoselectivity. Treatment with N-aryl 4-aminofuran-2(5H)-ones and 2,3-epoxypropan-1-ones under microwave heating resulted in functional furo[3,2-b]pyridines in good yields. The N-aryl

  已成功实现了碱促进的杂环烯胺和2,3-环氧丙烷-1-酮的环过环化反应，为具有结构选择性和立体选择性的结构多样的稠合吡啶和吡咯提供了新途径。在微波加热下用N-芳基4-氨基呋喃-2（5 H）-one和2,3-环氧丙烷-1-酮处理可得到高产率的功能性呋喃[3,2- b ]吡啶。带有吸电子基团的N-芳基4-氨基吡咯-2（5 H）-参与反应，得到吡咯并[3,2- b ]吡啶，而其对应物带有电子中性基团或给电子基团经历了不同的反应途径形成吡咯并[3,2- b通过C–C键断裂产生的吡咯。