acetic acid 1-phenyl but-3-ynyl ester | 76698-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-phenyl but-3-ynyl ester
• 英文别名: Acetic acid (R)-1-phenyl-but-3-ynyl ester
• CAS: 76698-68-5；135664-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: SNYJXSUXPQKTHD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.060 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 lipase from Alcaligenes 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 (S)-1-phenylbut-3-yn-1-ol 、 acetic acid 1-phenyl but-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便的脂肪酶催化的KR方法，可得到对映异构体富集的高炔丙醇。

  摘要：

  具有炔丙基（丙-2-炔）体系的化合物是有机化学非常重要的组成部分。其中，对映体高炔丙醇（but-3-yn-1-ols）的制备构成了不对称合成的关键挑战，因此在过去的几十年中引起了合成界的极大关注。在这项工作中，已经研究了一组商业脂肪酶的催化性能，用于在动力学控制的条件下对1-苯基高炔丙基醇进行对映选择性酯交换。固定在陶瓷（Amano PS-C II）或硅藻土（Amano PS-IM）上的洋葱伯克霍尔德氏菌（BCL）的脂肪酶是最活跃和对映选择性的酶制剂（E ≫ 500）提供了高度对映体富集形式的外消旋1-苯基丁-3-炔-1-醇的两种拆分产物（大于99％ee）。另外还筛选了可变的反应参数，例如酰基供体试剂和溶剂，以确定它们对立体化学结果的影响。对于建立有模型底物的最佳生物催化系统，酶促转化扩展到了其他8种不同的对苯基取代的均丙基仲醇的制备规模KR ，从而合成了（S）醇（96-100％ee ）和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.050

文献信息

• Enantioselective esterifications of unsaturated alcohols mediated by a lipase prepared from Pseudomonas sp
  作者：Kevin Burgess、Lee D. Jennings

  DOI：10.1021/ja00016a032

  日期：1991.7

  Competition experiments and measurements of enantioselectivities were used to develop a simple active-site model (Figure 1) for resolutions of beta-hydroxy-alpha-methylene carbonyl compounds III via acyl transfers mediated by lipase from Pseudomonas sp. (AK). Further experiments were used to test and refine this model with respect to resolutions of allylic, propargylic, homopropargylic, and other alcohols (Tables I-IV, respectively). The model proved extremely reliable for predicting the sense of the asymmetric induction, and the combined data collected in this paper give an indication of what structural features of the substrates can be correlated with high enantioselectivities in these resolutions. Furthermore, the results account for the conspicuous reversal of enantioselectivity previously observed in resolutions of gamma-hydroxy-alpha,beta-unsaturated esters 35. Kinetic resolutions of two substrates (allenol 14 and dienol 9) via asymmetric epoxidations were performed for comparison with the methodology presented in this paper.