methyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-pyridine-1-carboxylate | 380909-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 380909-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: CJLTYMABOGJNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯腈 、 methyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-pyridine-1-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (1S,4R,7S)-7-cyano-6-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate 、 methyl (1S,4R,7R)-7-cyano-6-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of cis - and trans -octahydroisoquinoline-7-ones via a tandem ring-opening and -closing strategy

  摘要：

  cis- and trans-Octahyroisoquiniolines can be efficiently constructed via a tandem ring-opening and -closing strategy. The precursors required to achieve this transformation are easily obtained by a Diets-Alder reaction followed by a stereoselective hydrogenation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01469-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of cis - and trans -octahydroisoquinoline-7-ones via a tandem ring-opening and -closing strategy

  摘要：

  cis- and trans-Octahyroisoquiniolines can be efficiently constructed via a tandem ring-opening and -closing strategy. The precursors required to achieve this transformation are easily obtained by a Diets-Alder reaction followed by a stereoselective hydrogenation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01469-1