(R)-2-Hydroxy-nonan-3-one | 736174-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Hydroxy-nonan-3-one
• 英文别名: (2R)-2-Hydroxy-3-nonanone；(2R)-2-hydroxynonan-3-one
• CAS: 736174-86-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: GHAYRYHCWULLDR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Hydroxy-nonan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R)-nonane-2,3-diol 、 (2R,3S)-nonane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用细菌环氧化物水解酶通过生物催化水解对（±）-2,3-二取代的肟类进行消旋处理：对映收敛过程的动力学

  摘要：

  通过使用各种细菌菌株的环氧化物水解酶活性，可实现（±）-2,3-二取代的环氧乙烷的不对称生物催化水解，在高达97％ee的条件下以100％的转化率形成邻二醇。通过使用来自Nocardia EH1的部分纯化的环氧化物水解酶进行的18 OH 2标记实验阐明了这种消旋作用的机理。已表明，该反应通过OH的攻击以对映收敛的方式进行-在（S）-构型的环氧乙烷碳原子，同时发生构型反转。通过确定控制该过程的区域和对映选择性的四个相对速率常数，验证了用于描述动力学的数学模型。

  DOI：

  10.1039/a704812b
• 作为产物：
  描述：

  D-乳酸乙酯 、 溴己烷 在 magnesium 作用下， 生成 (R)-2-Hydroxy-nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用细菌环氧化物水解酶通过生物催化水解对（±）-2,3-二取代的肟类进行消旋处理：对映收敛过程的动力学

  摘要：

  通过使用各种细菌菌株的环氧化物水解酶活性，可实现（±）-2,3-二取代的环氧乙烷的不对称生物催化水解，在高达97％ee的条件下以100％的转化率形成邻二醇。通过使用来自Nocardia EH1的部分纯化的环氧化物水解酶进行的18 OH 2标记实验阐明了这种消旋作用的机理。已表明，该反应通过OH的攻击以对映收敛的方式进行-在（S）-构型的环氧乙烷碳原子，同时发生构型反转。通过确定控制该过程的区域和对映选择性的四个相对速率常数，验证了用于描述动力学的数学模型。

  DOI：

  10.1039/a704812b