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trans-4-(4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)methoxy]phenyl)cyclohexanol | 127981-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-4-(4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)methoxy]phenyl)cyclohexanol
英文别名
——
trans-4-(4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)methoxy]phenyl)cyclohexanol化学式
CAS
127981-57-1
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
IBTMJYATDYSAPB-MGXPFYOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystalline mixtures having a chiral tilted smectic phase
    摘要:
    式中光学活性化合物为##STR1## 其中m表示数字1,R.sup.2是未取代或卤素取代的烷基或烯基基团,其中可选地一个亚甲基被氧替换和/或可选地一个亚甲基被酯基--COO--或--OOC--替换;或m表示数字0或1,R.sup.2表示式##STR2##中的基团,其中R.sup.1和R.sup.3各自独立地表示烷基或烯基基团,其中可选地一个亚甲基被氧替换;Z.sup.1,Z.sup.2和Z.sup.3各自独立地是单一共价键,--CH.sub.2 O--,--OCH.sub.2--,--CH.sub.2 CH.sub.2--,--COO--或--OOC--;n表示数字0或1;环A.sup.1和A.sup.2各自独立地是未取代或卤素,氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基,其中可选地1个CH基或2个CH基被氮替换;C*表示手性碳原子;但要同时满足R.sup.1不是烷基,m和n不是数字1,Z.sup.1不是基团--CH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--,环A.sup.1,Z.sup.2,环A.sup.2和R.sup.2不是4-(5-烷基-2-嘧啶基)-苯基。本发明还涉及制备这些化合物的方法,含有这些化合物的液晶混合物以及它们在电光用途中的使用。
    公开号:
    US05244597A1
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文献信息

  • Alpha-Fluorcarbonsäurecyclohexylester
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0343487B1
    公开(公告)日:1993-01-20
  • US5244597A
    申请人:——
    公开号:US5244597A
    公开(公告)日:1993-09-14
  • US5356563A
    申请人:——
    公开号:US5356563A
    公开(公告)日:1994-10-18
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