4-(1-hexyloxy-6-(N⁶-(4-methoxybenzoyl)adenine))-1-iodobenzene | 534551-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-hexyloxy-6-(N⁶-(4-methoxybenzoyl)adenine))-1-iodobenzene
• 英文别名: N-[9-[6-(4-iodophenoxy)hexyl]purin-6-yl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 534551-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₆IN₅O₃
• 分子量: 571.418
• InChiKey: DZNBXIYBBCLMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 4-(1-hexyloxy-6-(N⁶-(4-methoxybenzoyl)adenine))-1-iodobenzene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到4-methoxy-N-[9-[6-[4-[2-[4-[2-[4-[6-[6-[(4-methoxybenzoyl)amino]purin-9-yl]hexoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenoxy]hexyl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  液晶超分子聚合物通过互补的核碱基对相互作用形成。

  摘要：

  我们报告了如何将核碱基单元，胸腺嘧啶或N6-（4-甲氧基苯甲酰基）腺嘌呤放置到介晶核心，双-4-烷氧基取代的双（苯基乙炔基）苯的末端上，如何影响这些材料的性能。我们表明，这些庞大的极性基团的添加大大减少了这些化合物的液晶行为的范围。但是，将两个互补的含核碱基的AA型和BB型单体单元混合在一起，确实会形成稳定的热致液晶（LC）相。氢键在这些液相的形成中起着重要作用，这与低聚或聚合氢键聚集体的形成相一致。这些混合材料的X射线分析与近晶C相的形成一致。

  DOI：

  10.1002/chem.200500827
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(1-hexyloxy-6-(N⁶-(4-methoxybenzoyl)adenine))-1-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent supramolecular liquid crystalline polymers from nucleobase-terminated monomers

  摘要：

  尽管胸腺嘧啶或N6-(4-甲氧基苯甲酰)腺嘌呤终止的双(4-烷氧基)取代的双(苯乙炔)苯单体本身没有表现出液晶特性，但将互补的核苷酸单体混合在一起则会形成热致液晶相。

  DOI：

  10.1039/b307877a