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2,3-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene | 83344-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
英文别名
——
2,3-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene化学式
CAS
83344-98-3
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
LJTANDMFLDWCBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene苯乙酮 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 420.0 ℃ 、799.93 Pa 条件下, 反应 0.5h, 生成 2,3-benzo-7,8-dimethylbicyclo<4.2.0>octa-2,4,7-triene
    参考文献:
    名称:
    arosemibullvalene 光化学中的取代基效应:1,8-二甲基苯并半bullvalene 的甲基环丙烷重排
    摘要:
    1,6- 和 1,8-二甲基苯并三环 [3.3.0.02,8]octa-3,6-二烯(16 和 14)是由苯乙酮敏化的桶烯 2,6- 和 2,3 辐照形成的主要半布瓦烯产物-二甲基-1,4-二氢-1,4-乙烯萘(37和22),分别(Φ37→16 = 0.65;Φ22→14 = 0.57)。14 的直接 (Φ14 = 0.017) 或氯苯敏化 (Φ14 = 0.12) 辐照产生 2,3-苯并-5-甲基-6-亚甲基双环[3.3.0]octa-2,7-二烯 (17),一种转化典型的甲基环丙烷。14 的气相热解 (420 °C/6 Torr) 得到 6,7-二甲基苯并环辛四烯 (15)。16 的直接照射 (Φ39 = 0.003) 或气相热解 (395 °C/6 Torr) 得到 6,9-二甲基苯并环辛四烯 (39)。
    DOI:
    10.1139/v82-272
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    arosemibullvalene 光化学中的取代基效应:1,8-二甲基苯并半bullvalene 的甲基环丙烷重排
    摘要:
    1,6- 和 1,8-二甲基苯并三环 [3.3.0.02,8]octa-3,6-二烯(16 和 14)是由苯乙酮敏化的桶烯 2,6- 和 2,3 辐照形成的主要半布瓦烯产物-二甲基-1,4-二氢-1,4-乙烯萘(37和22),分别(Φ37→16 = 0.65;Φ22→14 = 0.57)。14 的直接 (Φ14 = 0.017) 或氯苯敏化 (Φ14 = 0.12) 辐照产生 2,3-苯并-5-甲基-6-亚甲基双环[3.3.0]octa-2,7-二烯 (17),一种转化典型的甲基环丙烷。14 的气相热解 (420 °C/6 Torr) 得到 6,7-二甲基苯并环辛四烯 (15)。16 的直接照射 (Φ39 = 0.003) 或气相热解 (395 °C/6 Torr) 得到 6,9-二甲基苯并环辛四烯 (39)。
    DOI:
    10.1139/v82-272
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