摘要:
通过将母体1C9-DIX的亚氨木糖醇支架与三唑烷基烷基侧链结合,设计了一系列杂合类似物。所得化合物被认为是戈谢病中潜在的药理伴侣。此处报道的DIX类似物是通过CuAAC Click化学方法从1号支架(α-1- C-炔丙基-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-木糖醇)合成的,并筛选为伊米苷酶抑制剂。在来自具有不同基因型的Gaucher患者的成纤维细胞中,测试了一组选定的化合物作为β-葡萄糖脑苷脂酶(GBA1)增强剂。在包含G202R突变的基因型中,许多DIX化合物被证明是有效的GBA1增强剂,尤其是化合物DIX-28(α-1- C -[(1-(3-三甲基甲硅烷基)丙基)-1 H-1,2,3-三唑-4-基)甲基] -1,5-二甲氧基-1,5-亚氨基D-木糖醇),带有3-三甲基甲硅烷基丙基作为长烷基链的新替代物,带有在10 n M时活性大约增强了3倍。尽管它们与异黄酮和我们先前报道的氨基环糖