perfluoro-5-bromoterthiophene | 347838-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: perfluoro-5-bromoterthiophene
• 英文别名: 5''-bromo-3,4,5,3',4',3'',4''-heptafluoro-[2,2';5',2'']terthiophene；2-Bromo-5-[3,4-difluoro-5-(3,4,5-trifluorothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-difluorothiophene；2-bromo-5-[3,4-difluoro-5-(3,4,5-trifluorothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-difluorothiophene
• CAS: 347838-20-4
• 化学式: C₁₂BrF₇S₃
• 分子量: 453.223
• InChiKey: TYUJDOWBQUFNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-5-bromoterthiophene 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到十四氟-Alpha-六噻吩
  参考文献：
  名称：

  Tetradecafluorosexithiophene：第一个全氟化的低聚噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015712j
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-5-bromobithiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 perfluoro-5-bromoterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Tetradecafluorosexithiophene：第一个全氟化的低聚噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015712j