4-chloro-7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine | 354814-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 4-Chloro-7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine；4-chloro-7-methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 354814-42-9
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃S
• 分子量: 261.735
• InChiKey: HJFZSDUKJJTUIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine 、 sodium thiomethoxide 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine-4-thiomethane
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist

  摘要：

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。

  DOI：

  10.1071/ch99015
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-phenyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-chloro-7-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist

  摘要：

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。

  DOI：

  10.1071/ch99015

文献信息

• 2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist
  作者：Adam McCluskey、Matthew Finn、Maria Bowman、Roger Smith、Paul A. Keller

  DOI：10.1071/ch99015

  日期：——

  Thiazoles, including 2,7-dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione (4b) and the corresponding 5-phenylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-methylthiol (5a), were synthesized as part of an ongoing investigation into corticotrophin-releasing hormone (CRH) type 1 receptor activity. Subsequent screening indicated the successful discovery of receptor agonists. Assay results indicated a 52 and 3% increase in β-endorphin release after the administration of 100 M (4b) and (5a), respectively. It is believed that this represents the first evidence of this class of compounds displaying CRH type 1 receptor agonist activity.

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。