4-silaspiro[3,6]dec-7-ene | 127597-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-silaspiro[3,6]dec-7-ene
• 英文别名: 4-Silaspiro[3.6]dec-7-ene；4-silaspiro[3.6]dec-7-ene
• CAS: 127597-55-1
• 化学式: C₉H₁₆Si
• 分子量: 152.312
• InChiKey: ZGOBWBGJMYDPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(but-3-enyl)silacyclobutane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到4-silaspiro[3,6]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环易位反应合成硅杂环烯和硅酮

  摘要：

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00818-4

文献信息

• Synthesis of silicon-carbon spiranes by metathesis on an aluminumrhenium catalyst
  作者：N. V. Ushakov、E. B. Portnykh、N. A. Pritula、E. Sh. Finkel'shtein

  DOI：10.1007/bf00962446

  日期：1989.12
• Synthesis of silacycloalkenes and silaspirenes by Ru(II)-catalyzed ring-closing metathesis reactions
  作者：Iftikhar Ahmad、Mette Lene Falck-Pedersen、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00818-4

  日期：2001.4

  Cyclisation reactions of dienyl- and enynylsilanes by carbon–carbon bond formation under RCM conditions yield five-, six- and seven-membered silacycloalkenes. The relative ease of ring formation from dienes was in the order six->seven->five-membered rings. A conjugated vinylsilacyclopentene was formed from the corresponding enyne substrate. Silaspirenes have been prepared from silacarbacycles by the

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。