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4-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol | 1452876-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
英文别名
5-Phenyl-2-pyridin-2-ylphenol
4-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol化学式
CAS
1452876-07-1
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
GEWVPDQUTZJYSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-phenylphenyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate[(diphenylphosphoryloxy)(hydroxy)iodo]benzene三甲基乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以51%的产率得到4-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用磷酸盐/磺酸盐高价碘试剂进行钯催化的CH键官能化反应
    摘要:
    开发了一种新的且操作简单的方法,该方法利用有机磷/磺酸盐高价碘试剂作为氧化剂和官能团的来源,对钯催化的CH官能化反应进行了开发。通过这种方法,在温和的条件下成功地实现了未活化的苄基C(sp 3)-H键的氧化磷酸化,磺化和羟基化,以及芳基C(sp 2)-H键的羟基化和芳基化。具有出色的站点选择性。通用的C–OSO 2 R键为随后的多样化反应提供了平台。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01278
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文献信息

  • PdCl<sub>2</sub>and<i>N</i>-Hydroxyphthalimide Co-catalyzed C sp 2H Hydroxylation by Dioxygen Activation
    作者:Yuepeng Yan、Peng Feng、Qing-Zhong Zheng、Yu-Feng Liang、Jing-Fen Lu、Yuxin Cui、Ning Jiao
    DOI:10.1002/anie.201300957
    日期:2013.5.27
    Rad transition: The combination of transition‐metal‐catalyzed CH activation and a NHPI‐initiated radical process is essential for the title transformation. The neutral conditions and the ideal oxidant, molecular oxygen, make this hydroxylation environmentally friendly and practical. NHPI=N‐hydroxyphthalimide.
    Rad过渡:过渡属催化的CH活化和NHPI引发的自由基过程的结合对于标题转化至关重要。中性条件和理想的氧化剂分子氧使这种羟基化技术对环境友好且实用。NHPI = N-羟基邻苯二甲酰亚胺
  • Aerobic Direct C(sp2)-H Hydroxylation of 2-Arylpyridines by Palladium Catalysis Induced with Aldehyde Auto-Oxidation
    作者:Prasenjit Das、Debajyoti Saha、Dibyajyoti Saha、Joyram Guin
    DOI:10.1021/acscatal.6b01539
    日期:2016.9.2
    Herein we present a Pd-catalyzed direct C–H hydroxylation of 2-arylpyridines using molecular oxygen (O2) as the sole oxidant. The key aspects of the method include: (a) the activation of molecular oxygen with a nontoxic and inexpensive aldehyde; (b) an efficient association of the in situ-generated acyl peroxo radical with palladium catalysis; and (c) convenient operating conditions. On the basis of
    本文中,我们介绍了使用分子氧(O 2)作为唯一氧化剂的Pd催化2-芳基吡啶的直接C–H羟基化反应。该方法的关键方面包括:(a)用无毒且廉价的醛活化分子氧;(b)原位产生的酰基过氧自由基与催化的有效结合;(c)方便的操作条件。基于一系列对照实验中获得的结果,涉及Pd II / Pd IV催化循环的转化。此外,该方法可容易地以良好的分离产率获得广泛范围的取代的2-(吡啶-2-基)苯酚
  • Direct<i>ortho</i>-Hydroxylation of 2-Phenylpyridines using Palladium(II) Chloride and Hydrogen Peroxide
    作者:Tomoaki Yamaguchi、Eiji Yamaguchi、Norihiro Tada、Akichika Itoh
    DOI:10.1002/adsc.201500061
    日期:2015.6.15
    Direct functionalization of the ubiquitous CH bond is receiving much attention because complex structures can be formed from simple precursors. This paper reports a useful method for the direct hydroxylation of 2‐phenylpyridines using palladium(II) chloride and aqueous hydrogen peroxide. In this method, hydrogen peroxide, which has high atom efficiency, is employed as the oxidant and phenol derivatives
    由于可以由简单的前体形成复杂的结构,因此普遍存在的CH键的直接功能化受到广泛关注。本文报道了一种有用的方法,可使用氯化钯(II)和过氧化氢溶液将2-苯基吡啶直接羟基化。在该方法中,过氧化氢,其具有高效率原子,被用作产生氧化剂和生物经由Ç  ħ活化。
  • Visible light induced palladium catalyzed C H hydroxylation of nitrogen-containing heterocyclic aromatics in the presence of H2O2
    作者:Chaoyin He、Xiaodong Fan、Mengmeng Ji、Xinhui Sun、Weiya Zhang、Xianghui Zhu、Zhizhong Sun、Wenyi Chu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154225
    日期:2022.12
    A visible-light-induced strategy for the synthesis of phenolic compounds was developed through palladium-catalyzed CH hydroxylation of aromatics with nitrogen-heterocyclic as the directing group and hydrogen peroxide as hydroxylation reagent. Diverse (hetero)arenes with nitrogen-heterocyclic directing groups can be utilized for the ortho CH hydroxylation under mild reaction conditions, and a series
    通过催化芳烃的 C H 羟基化,以氮杂环为导向基团,过氧化氢为羟基化试剂,开发了一种可见光诱导的酚类化合物合成策略。具有氮杂环导向基团的多种(杂)芳烃可在温和的反应条件下用于邻位CH羟基化,并以良好的收率合成了一系列酚类化合物。该方案具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围,已成功应用于天然产物卡波霉素和药物地拉罗司的合成。根据实验结果和文献调查,光诱导 C 的激进机制提出了 H 羟基化。该方案为通过CH键活化羟基化制备酚类化合物提供了一种新的解决方案。
  • Palladium-Catalyzed Aryl C(sp<sup>2</sup>)–H Bond Hydroxylation of 2-Arylpyridine Using TBHP as Oxidant
    作者:Jiawei Dong、Ping Liu、Peipei Sun
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00167
    日期:2015.3.6
    An efficient synthesis of phenols via Pd-catalyzed, pyridyl-directed homogeneous hydroxylation of the aryl C-H bond was developed, in which tert-butyl hydroperoxide was used as the sole oxidant. The method had a broad group tolerance and was available for both electron-rich and electron-deficient substrates. The reaction of a series of 2-arylpyridine derivatives gave the ortho-hydroxylation products in moderate to good yields.
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