4-(4-氯苄基)氧基苯甲酸 | 62290-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苄基)氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-Chlorobenzyl)oxy]benzoic acid；4-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 62290-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD04521327
• 分子量: 262.693
• InChiKey: WRELJNMKLNHYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苄基)氧基苯甲酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型登革热和西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂，在报告基因DENV-2蛋白酶中具有亚微摩尔活性，并具有病毒复制检测功能。

  摘要：

  登革热和西尼罗河病毒正在迅速传播全球病原体，目前尚无针对性的治疗方法。针对登革热和其他黄病毒的药物发现的有希望的目标之一是病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3。我们目前的设计，合成，和强大的小分子非肽登革热蛋白酶抑制剂衍生自4-苄氧基苯基甘氨酸的新型化学类型的体外和细胞表征。在HeLa细胞中新开发的基于荧光素酶的DENV-2蛋白酶报告系统（DENV2proHeLa）用于确定化合物在细胞环境中的活性。DENV2proHeLa系统的特异性和选择性已通过病毒滴度降低试验得以证实。在基于细胞的分析中，这些化合物的抑制力从低到高到纳摩尔，对其他丝氨酸蛋白酶具有选择性，并且不显示相关的细胞毒性。广泛的构效关系研究为进一步开发抗黄病毒感染的药物提供了前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00413
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-氯苄基)氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮连接的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯的合成及构效关系对耐药结核分枝杆菌具有潜在活性

  摘要：

  为了寻找对新出现的耐药结核分枝杆菌有效的新型治疗剂并应对现有药物的长期治疗方案，我们在此介绍了一系列新的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯-查耳酮杂化物的合成和生物学评价. 在 35 种合成化合物中，32 种类似物显示出对结核分枝杆菌H37Rv 的有效体外活性，MIC 为 0.12–16 μg/mL。针对 Vero 细胞的细胞活力测试表明 29 种化合物无细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL & SI > 10）。大多数 MIC 为 0.12 μg/mL（7 b、7j、7 ab）的有效化合物的选择性指数 (SI) 超过 320。 进一步研究抗药性结核分枝杆菌显示 7j 是最有效的化合物，MIC 为 0.03–0.5 μg/mL。时间杀伤动力学研究表明，化合物 7j 显示出浓度依赖性杀菌活性，其效力与目前的一线抗结核药物相当。综上所述，7j 呈现出一种新的热门产品，有可能被转化为一种有效的抗分枝杆菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113580

文献信息

• [EN] NOVEL COMPUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2004005277A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A pharmaceutical composition comprising a phamaceurtical diluent and a compound of formula IV wherein R21= H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, -CH2OR25, -C(O)R25, -CO(O)R25, -C(O)NR25R26, -CH2C(O)R25, or -CH2C(O)NHR25, where R25 and R26 are each independently H, C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R22 = -OH, -OR27, -OCH2C(O)R27, -OCH2C(O)NHR27, -OC(O)R27, -OC(O)OR27, -OC(O)NHNH-R5, or -OC(O)NR27R28, where R27 and R28 are each independentlyH, C1 -C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R27 and R28 can each optionally contain halogen atoms; R23 and R24, the same or different from each other, are C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种包括药用稀释剂和化合物IV的药物组合物，其中R21= H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，-CH2OR25，-C(O)R25，-CO(O)R25，-C(O)NR25R26，-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26各自独立地为H，C1-C10烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，可选地含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH，-OR27，-OCH2C(O)R27，-OCH2C(O)NHR27，-OC(O)R27，-OC(O)OR27，-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28各自可选地含有卤素原子；R23和R24，相同或不同，为C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽Y和/或脂肪酸合酶，以及刺激CPT-1的方法。
• 具潜在多靶点抗AD活性的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111995567B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明提供了一种式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用；所述式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其药学上可接受的盐具有抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化活性，可用于制备抗阿尔兹海默症、抗帕金森病或通过抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化来治疗的其它病症的药物；
• Discovery of benzamide-hydroxypyridinone hybrids as potent multi-targeting agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Xiaoying Jiang、Jianan Guo、Changjun Zhang、Jinping Gu、Tao Zhou、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1080/14756366.2021.1978081

  日期：2021.1.1

  of Alzheimer's disease (AD) through pharmacophores-merged approaches based on lead compounds 18d, benzyloxy phenyl analogs, and deferiprone (DFP). These hybrids possessed potent Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibition as well as excellent iron chelation, with pFe3+ values ranging from 18.13 to 19.39. Among all the compounds, 8g exhibited the most potent selective MAO-B inhibitor (IC50 = 68.4 nM, SI

  摘要 通过基于先导化合物18d、苄氧基苯基类似物和去铁酮的药效团合并方法，创新地设计、合成和生物学评估了一类新的苯甲酰胺-羟基吡啶酮 (HPO) 衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多靶点候选药物(DFP)。这些杂种具有有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制作用以及出色的铁螯合性，pFe 3+值范围为 18.13 至 19.39。在所有化合物中，8g表现出最有效的选择性 MAO-B 抑制剂（IC 50 = 68.4 nM，SI = 213）。此外，8g显示出良好的药代动力学特性，并具有巨大的穿透 BBB 的潜力计算机和 PAMPA-BBB 测定。分子模型表明，8g可以采用扩展构象，并且与 MAO-B 的相互作用比18d更强。体外和体内试验表明，8g显着抵抗 Aβ 诱导的氧化并改善东莨菪碱诱导的认知障碍。综上所述，这些结果表明化合物8g是一种潜在的多功能抗 AD 治疗候选药物。
• Benzylamine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05550292A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  A benzylamine derivative or salt thereof having antidepressant and antianxiety activities having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 is a cycloalkyl group; and R.sup.3 is a halogen atom; or salt thereof.

  具有抗抑郁和抗焦虑活性的苄胺衍生物或其盐具有以下一般化学式：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基基团；R.sup.2是环烷基基团；R.sup.3是卤素原子；或其盐。
• SMALL MOLECULE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR RECEPTORS
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20110003851A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理作用的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种情况、疾病和疾患，例如造血系统的疾病和疾患。