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3-ethylhex-4-enoic acid | 1195665-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylhex-4-enoic acid
英文别名
(E)-3-ethylhex-4-enoic acid
3-ethylhex-4-enoic acid化学式
CAS
1195665-92-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
QTUNTBHTJDVKBJ-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1'S,2'S)-3-ethyl-N-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenylethyl)-N-methylhex-4-enamide 在 硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到3-ethylhex-4-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    使用(S,S)-(+)-伪麻黄碱作为手性助剂,高度区域选择性和立体选择性添加有机锂试剂以扩展共轭酰胺
    摘要:
    已详细研究了有机锂试剂在含有(S,S)-(+)-伪麻黄碱作为手性助剂的多不饱和共轭酰胺中的共轭加成反应。反应以良好的1,4-选择性和优异的立体选择性进行,得到具有高收率和高度非对映异构体异构体的相应加成产物。通过还原或水解除去手性助剂可以制备含有适合于进一步转化的烯烃部分的多官能化手性结构单元。
    DOI:
    10.1021/jo900397w
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND HAVING a,ß-UNSATURATED BOND
    申请人:Kaneda Kiyotomi
    公开号:US20120316360A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A process for producing an α,β-unsaturated bond-containing ester compound, comprising: reacting an internal olefin or a cyclic olefin having one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof (the internal olefin and the cyclic olefin may each contain a hetero atom) with a carboxylic acid in an amide-based solvent in the presence of a palladium catalyst, a base, and molecular oxygen, thereby bonding a carboxyl group of the carboxylic acid to at least one of carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond and carbon atoms at allylic positions of the internal olefin or the cyclic olefin, to obtain an ester compound having an α,β-unsaturated bond, the amide-based solvent being represented by the following formula (1): (in the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure).
    一种生产α,β-不饱和键含量酯化合物的方法,包括:在存在催化剂、碱和分子氧的情况下,将具有一个或多个碳-碳双键的内部烯烃或环烯烃(该内部烯烃和环烯烃可能含有杂原子)与羧酸在酰胺基溶剂中反应,从而将羧基与内部烯烃或环烯烃的烯烃碳原子中至少一个或烯丙位碳原子中的至少一个之一结合,以获得具有α,β-不饱和键的酯化合物,所述酰胺基溶剂由以下式(1)表示:(在式(1)中,R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团;R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基;当R1和R2为烷基基团时,R1和R2可以结合在一起形成环结构)。
  • US8946468B2
    申请人:——
    公开号:US8946468B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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