(E)-dimethyl 2-(5-(4-bromophenyl)pent-4-enyl)malonate | 1380523-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(5-(4-bromophenyl)pent-4-enyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-5-(4-bromophenyl)pent-4-enyl]propanedioate
• CAS: 1380523-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₄
• 分子量: 355.228
• InChiKey: IRURDUPUEWRKAT-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-(5-(4-bromophenyl)pent-4-enyl)malonate 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,3aS,6aR)-methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate 、 (1R,3aS,6aR)-methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-(4-bromophenyl)pent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (E)-dimethyl 2-(5-(4-bromophenyl)pent-4-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u