ethyl (R,E)-5-(5-hydroxy-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)hex-2-enoate | 1393118-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R,E)-5-(5-hydroxy-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)hex-2-enoate
• CAS: 1393118-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 306.285
• InChiKey: DHWCZTRWHFYBNT-WVXIBAHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-三氟甲基-2-吡咯烷酮 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 丁烯-2-醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到ethyl (R,E)-5-(5-hydroxy-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化一锅不对称合成4 H，5 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已经开发出有效的一锅不对称合成四氢吡喃并[2,3- c ]吡唑。这类生物活性杂环可通过仲胺催化的不对称迈克尔/维蒂希/氧杂-迈克尔反应序列获得。值得注意的是，在单个纯化步骤之后，标题化合物以良好至非常好的收率和非常良好至优异的对映选择性被获得。

  DOI：

  10.1021/ol301983f