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4-(4-氯苄氨基)丁酸 | 71455-51-1

中文名称
4-(4-氯苄氨基)丁酸
中文别名
——
英文名称
N-(p-chloro)benzoyl-4-aminobutyric acid
英文别名
N-(p-chlorobenzoyl)-4-aminobutyric acid;N-p-Chlorbenzoyl-4-aminobuttersaeure;4-(4-Chloro-benzoylamino)-butyric acid;4-[(4-chlorobenzoyl)amino]butanoic acid
4-(4-氯苄氨基)丁酸化学式
CAS
71455-51-1
化学式
C11H12ClNO3
mdl
MFCD00454793
分子量
241.674
InChiKey
OWNIULYDSMYROG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:2cc71859599998cb569bf911a2a7f6ba
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-氯苄氨基)丁酸氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-[N-(p-chlorobenzoyl)-4-aminobutyryl]-L-proline
    参考文献:
    名称:
    N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
    摘要:
    N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐(与碱基)是有用的,例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。
    公开号:
    US04250183A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses
    摘要:
    该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基,(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基,或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基,脂环烃基或选择性取代苯基;R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基;R.sup.3是--H,较低的烷基,环烷基,选择性取代苯基或与R.sup.4一起,烷基;R.sup.4是较低的烷基,环烷基,选择性取代苯基,选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起,烷基;或R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4,与每个结合的碳一起,是三环戊烷基;n为3、4或5;及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用,例如,以适当的药物组合的形式给温血动物,用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成,将有毒实施例转化为生理可接受的原则,将这些原则混合成药物组合物,并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。
    公开号:
    US04243678A1
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文献信息

  • APPLICATION OF ACYLATED DERIVATIVE OF AMINO ACID IN PREPARATION OF ANIMAL FEED ADDITIVE
    申请人:Peng, Xianfeng
    公开号:EP3878287A1
    公开(公告)日:2021-09-15
    The present invention provides a use of an acylated derivative of an amino acid in preparing animal feed additive. The acylated derivative of the amino acid or a racemate, stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a solvate, and a feed-acceptable salt thereof of the present invention has a structure represented by formula (I). The acylated derivative of the amino acid or the racemate, the stereoisomer, the geometric isomer, the tautomer, the solvate, and the feed-acceptable salt thereof provided in the present invention may be used as an animal feed additive, and has a good effect of improving production performance of animals.
    本发明提供了一种氨基酸酰化衍生物在制备动物饲料添加剂中的用途。本发明的氨基酸酰化衍生物或其外消旋体、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶质和饲料可接受盐的结构由式(I)表示。 本发明提供的氨基酸的酰化衍生物或外消旋物、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶出物及其饲料可接受盐可用作动物饲料添加剂,并具有提高动物生产性能的良好效果。
  • DE2856722
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE2856753
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Aryl carboxylic acid reduction and further reactions with GABA and glucose promoted by whole cells of Xylaria arbuscula
    作者:Luciana da Silva Amaral、Edson Rodrigues-Filho
    DOI:10.1016/j.molcatb.2015.01.001
    日期:2015.3
    Xylaria arbuscula was collected from a "Cypress" tree, Cupressus lusitanica. The whole cells of this endophytic fungus were used in screening for microbial bioreduction of aryl acids. Different p-substituted benzoic acids were evaluated. However, only p-bromobenzoic acid, p-chlorobenzoic acid and p-nitrobenzoic acid were converted to their corresponding alcohols. Aryl acid metabolism of X. arbuscula included GABA incorporation and glycosylation when the substrates were p-bromobenzoic and p-chlorobenzoic acids were also observed. The substrates p-hydroxybenzoic and p-aminobenzoic acids were not transformed. These results could suggest that electron-withdrawing groups at para orientation activate the substrate for reduction. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • US4243678A
    申请人:——
    公开号:US4243678A
    公开(公告)日:1981-01-06
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