N,N'-bis{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}pyridine-3,5-diamine | 866555-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}pyridine-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N,5-N-bis[3-(3-aminopropylamino)propyl]pyridine-3,5-diamine
• CAS: 866555-63-7
• 化学式: C₁₇H₃₅N₇
• 分子量: 337.512
• InChiKey: MGWZAPLTMJCXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}pyridine-3,5-diamine 、 2,6-二溴吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,6,10,16,20,24,27,30-octaazatricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaene 、 2,6,10,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,N'-bis{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}pyridine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152