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3-methyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid dimethylamide | 40019-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid dimethylamide
英文别名
N,N,3-trimethyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
3-methyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid dimethylamide化学式
CAS
40019-56-5
化学式
C6H9N3O2
mdl
MFCD18804514
分子量
155.156
InChiKey
AFQWXALEKKOTHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NOVEL E,E-DIENE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS AND COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS E,E-DIÉNIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS ET PRODUITS COSMÉTIQUES
    申请人:WOLFF AUGUST GMBH & CO KG ARZNEIMITTEL DR
    公开号:WO2012069605A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to a novel class of E,E-diene compounds and their use as a medicament, preferably as a dermatologic agent, and as a cosmetic. These novel compounds are particularly useful in treating and/or preventing inflammation, irritation, itching, pruritus, pain, oedema and/or pro-allergic or allergic conditions in a patient. Usually they are topically applied to the skin or mucosa in the form of a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the compound and a pharmaceutically and/or cosmetically acceptable carrier.
    本发明涉及一种新型的E,E-二烯化合物及其作为药物的用途,优选作为皮肤科药剂和化妆品。这些新型化合物在治疗和/或预防病人的炎症、刺激、瘙痒、瘙痒、疼痛、肿和/或过敏或过敏性疾病方面特别有用。通常它们以药用或化妆品组合物的形式局部应用于皮肤或粘膜,该组合物包括该化合物和药学和/或化妆学上可接受的载体。
  • 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOL DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    申请人:Zambach Werner
    公开号:US20100016383A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Compounds of formula wherein A 0 is a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 1 , A 2 and A 3 are a C 1 -C 6 alkylene bridge; D is CH or N; W is, for example, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; T is a bond or, for example, O, NH, S, SO or SR 2 ; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; Y is, for example, O, S, SO or SO 2 ; X 1 and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R 1 , R 2 and R 3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN or nitro; R 4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro or C 1 -C 6 alkyl; R 5 is, for example, H, CN, OH, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl; k is 1, 2 or 3 when D is nitrogen; or is 1, 2, 3 or 4 when D is CH; m is 1 or 2; E is heteroaryl which is unsubstituted or substituted—depending upon the substitutions possible on the ring—by from one to four identical or different substituents selected from R 10 ; and R 10 is, for example, halogen, CN, NO 2 , OH, SH or C 1 -C 6 alkyl; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.
    该化合物的公式为:其中A0是键或C1-C6烷基桥;A1、A2和A3是C1-C6烷基桥;D是CH或N;W例如为O、S、SO、SO2、—C(═O)—O—或—O—C(═O)—;T是键或例如O、NH、S、SO或SR2;Q例如为O、S、SO或SO2;Y例如为O、S、SO或SO2;X1和X2各自独立地为;R1、R2和R3例如为H、卤素、OH、SH、CN或硝基;R4例如为H、卤素、OH、SH、CN、硝基或C1-C6烷基;R5例如为H、CN、OH、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;当D为氮时,k为1、2或3;当D为CH时,k为1、2、3或4;m为1或2;E是杂环芳基,未取代或被从R10中选择的一个到四个相同或不同的取代基(取决于环上可能的取代物)取代;R10例如为卤素、CN、NO2、OH、SH或C1-C6烷基;以及可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,在自由形式或盐形式中,制备这些化合物的方法及其用途,所述活性成分选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物,制备这些组合物的方法及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20130289013A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
    本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂,公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
  • IGF-1R INHIBITOR
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP1847532B1
    公开(公告)日:2013-06-05
  • US7608631B2
    申请人:——
    公开号:US7608631B2
    公开(公告)日:2009-10-27
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