1,6-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b][1,4]diazocin-3-ol | 1039131-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b][1,4]diazocin-3-ol
• 英文别名: 1,6-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodiazocin-4-ol
• CAS: 1039131-49-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 486.613
• InChiKey: XUNSSRZFTUBVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b][1,4]diazocin-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Workable Synthetic Route to Functionalized 1,6-Benzodiazocines

  摘要：

  Two strategies for fusing a medium-sized building block to a benzene ring in the form of a functionalized 1,6-diazocine unit via one-pot procedures are presented.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)10
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,6-benzodiazocin-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1,6-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b][1,4]diazocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Workable Synthetic Route to Functionalized 1,6-Benzodiazocines

  摘要：

  Two strategies for fusing a medium-sized building block to a benzene ring in the form of a functionalized 1,6-diazocine unit via one-pot procedures are presented.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)10

文献信息

• Neighboring Group Participation by Sulfonamido Nitrogen
  作者：Nicolas Proust、Judith C. Gallucci、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo800952m

  日期：2008.8.1

  The ability of sulfonamido nitrogen to enter into neighboring group participation was established in two different reaction settings. The first was uncovered during the bromination of benzodiazocine 8 in dichloromethane at 0 °C, and the second during the base treatment of 15a en route to allene 18.

  磺酰胺基氮进入相邻基团参与的能力是在两种不同的反应条件下建立的。第一个是在0°C的二氯甲烷中苯并重氮电影8的溴化过程中发现的，第二个是在15a碱化过程中通往丙二烯18的过程。