| 81419-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 81419-82-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N
• 分子量: 286.397
• InChiKey: PMVVJPSZYVFLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 生成
  参考文献：
  名称：

  EPR Studies on the SmI₂-Promoted Coupling of N-(N‘,N‘-Dialkylaminoalkyl)benzotriazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]Radicals generated in the Sml(2)-promoted coupling of N-(N',N'-dialkylaminoalkyl)benzotriazoles 1 have been detected using the EPR spin-trapping technique, Single electron transfer (SET) between 1 and Sml(2) is discussed as a mechanism for the formation of the radicals.

  DOI：

  10.1021/ol9902733
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 tert-butoxyl radical 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基的化学：大多数从碳中提取氢的证据是熵控制的

  摘要：

  报告了溶液中几种碳氢化合物和叔胺的绝对速率常数和 Arrhenius 参数，用于通过叔丁氧基自由基 ((t) BuO.) 从碳中提取氢。结合文献中已有的数据，对所有可用数据的分析表明，大多数氢提取（从碳中）是由 (t) BuO 提取的。是熵控制的（即，TdeltaS > deltaH，在室温下的溶液中）。对于 CH 键解离能 (BDE) > 92 kcal/mol 的底物，根据 Evans-Polanyi 方程，夺氢的活化能随着 BDE 的降低而降低，α 约为 0.3。对于含有 79 至 92 kcal/mol CH BDE 的底物，活化能不会随 CH BDE 显着变化。这些结果在使用 (t) BuO 的背景下的含义。

  DOI：

  10.1021/ja0493493

文献信息

• <i>tert</i>-Butoxyl as a Model for Radicals in Biological Systems:  Caveat Emptor
  作者：J. M. Tanko、Robert Friedline、N. Kamrudin Suleman、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/ja005730l

  日期：2001.6.1
• Chemistry of the <i>t</i>-Butoxyl Radical:  Evidence that Most Hydrogen Abstractions from Carbon are Entropy-Controlled
  作者：Meghan Finn、Robert Friedline、N. Kamrudin Suleman、Christopher J. Wohl、James M. Tanko

  DOI：10.1021/ja0493493

  日期：2004.6.23

  Absolute rate constants and Arrhenius parameters for hydrogen abstractions (from carbon) by the t-butoxyl radical ((t) BuO.) are reported for several hydrocarbons and tertiary amines in solution. Combined with data already in the literature, an analysis of all the available data reveals that most hydrogen abstractions (from carbon) by (t) BuO. are entropy controlled (i.e., TdeltaS > deltaH, in solution

  报告了溶液中几种碳氢化合物和叔胺的绝对速率常数和 Arrhenius 参数，用于通过叔丁氧基自由基 ((t) BuO.) 从碳中提取氢。结合文献中已有的数据，对所有可用数据的分析表明，大多数氢提取（从碳中）是由 (t) BuO 提取的。是熵控制的（即，TdeltaS > deltaH，在室温下的溶液中）。对于 CH 键解离能 (BDE) > 92 kcal/mol 的底物，根据 Evans-Polanyi 方程，夺氢的活化能随着 BDE 的降低而降低，α 约为 0.3。对于含有 79 至 92 kcal/mol CH BDE 的底物，活化能不会随 CH BDE 显着变化。这些结果在使用 (t) BuO 的背景下的含义。
• EPR Studies on the SmI₂-Promoted Coupling of <i>N</i>-(<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Dialkylaminoalkyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Guofang Qiu、Peter J. Bratt、Sidney H. Parrish、Alexander Angerhofer

  DOI：10.1021/ol9902733

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Radicals generated in the Sml(2)-promoted coupling of N-(N',N'-dialkylaminoalkyl)benzotriazoles 1 have been detected using the EPR spin-trapping technique, Single electron transfer (SET) between 1 and Sml(2) is discussed as a mechanism for the formation of the radicals.