| 81419-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 81419-82-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N
• 分子量: 286.397
• InChiKey: PMVVJPSZYVFLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 生成
  参考文献：
  名称：

  EPR Studies on the SmI₂-Promoted Coupling of N-(N‘,N‘-Dialkylaminoalkyl)benzotriazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]Radicals generated in the Sml(2)-promoted coupling of N-(N',N'-dialkylaminoalkyl)benzotriazoles 1 have been detected using the EPR spin-trapping technique, Single electron transfer (SET) between 1 and Sml(2) is discussed as a mechanism for the formation of the radicals.

  DOI：

  10.1021/ol9902733
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 tert-butoxyl radical 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基的化学：大多数从碳中提取氢的证据是熵控制的

  摘要：

  报告了溶液中几种碳氢化合物和叔胺的绝对速率常数和 Arrhenius 参数，用于通过叔丁氧基自由基 ((t) BuO.) 从碳中提取氢。结合文献中已有的数据，对所有可用数据的分析表明，大多数氢提取（从碳中）是由 (t) BuO 提取的。是熵控制的（即，TdeltaS > deltaH，在室温下的溶液中）。对于 CH 键解离能 (BDE) > 92 kcal/mol 的底物，根据 Evans-Polanyi 方程，夺氢的活化能随着 BDE 的降低而降低，α 约为 0.3。对于含有 79 至 92 kcal/mol CH BDE 的底物，活化能不会随 CH BDE 显着变化。这些结果在使用 (t) BuO 的背景下的含义。

  DOI：

  10.1021/ja0493493

文献信息

• <i>tert</i>-Butoxyl as a Model for Radicals in Biological Systems:  Caveat Emptor
  作者：J. M. Tanko、Robert Friedline、N. Kamrudin Suleman、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/ja005730l

  日期：2001.6.1