(2R,4R)-4-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 289495-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-4-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 289495-46-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₆
• 分子量: 424.497
• InChiKey: DVHPLCZJPBVPOT-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-(4-benzyloxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(carboxymethoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入吡咯烷衍生的核氨基酸的聚酰胺基核酸类似物的合成和杂交性质。

  摘要：

  已经合成了Ndelta-Fmoc保护的I型核苷酸（碱基= T，C，A），并用作构建新型聚酰胺基核酸类似物的基础。同嘧啶低聚物A以明显的亲和力和序列特异性方式结合互补RNA，而未观察到与互补DNA的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00121-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2-tert-Butoxycarbonylmethoxymethyl-4-(2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到(2R,4R)-4-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入吡咯烷衍生的核氨基酸的聚酰胺基核酸类似物的合成和杂交性质。

  摘要：

  已经合成了Ndelta-Fmoc保护的I型核苷酸（碱基= T，C，A），并用作构建新型聚酰胺基核酸类似物的基础。同嘧啶低聚物A以明显的亲和力和序列特异性方式结合互补RNA，而未观察到与互补DNA的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00121-9