N-Tosyl-6-brom-3,4-methylendioxy-phenethylamin | 64388-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Tosyl-6-brom-3,4-methylendioxy-phenethylamin
• 英文别名: N-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 64388-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 398.277
• InChiKey: XYIHOJGUZMVDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  527.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tosyl-6-brom-3,4-methylendioxy-phenethylamin 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4′-methylbenzenesulfonyl)-(5,6-methylenedioxy)-indoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of indoline derivatives from N-sulfonamides.

  摘要：

  为了研究苄基反应，我们合成了几种磺酰胺（IIIa-c 和 IVa-c）。IIIa-c 和 IVa-c 与二甲基亚砜中的二甲基亚磺酰基碳化钠发生苄基反应，生成了相应的吲哚类化合物（Va-c 和 VIa-c）以及硫醚酚类化合物（VIIa-c 和 VIIIa-c）。这些结构分别是通过红外光谱和核磁共振光谱确定的。另一方面，苯乙胺（IIa、IIb 和 IIc）与二甲基亚磺酰基碳化钠发生同样的反应，分别得到了 XIIa、XIIb 和 XIIIc。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1249
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethylamine 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO K.; TANAKA H.; KAYAMA M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 6, 1249-1255

  摘要：

  DOI：