3-tert-butyl 6-ethyl (1R*,5S*,6S*)-6-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate | 1416149-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-tert-butyl 6-ethyl (1R*,5S*,6S*)-6-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1416149-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 401.29
• InChiKey: XVYYCRDHHZRKTC-KSPBDQMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氰基吡啶 、 3-tert-butyl 6-ethyl (1R*,5S*,6S*)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到3-tert-butyl 6-ethyl (1R*,5S*,6S*)-6-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氰阴离子作为亲核芳香取代中的一个离去基团：叠氮杂环上的季铵盐中心的合成

  摘要：

  用衍生自脂族α，α-二取代的酯和腈的阴离子对2-或4-氰基嗪进行亲核芳族取代会导致氰化物官能团的置换。使氰化物能够在S N Ar反应中用作高活性离去基团，为合成原料提供了额外的灵活性。我们表明，在许多情况下，氰化物离去基团在卤素存在下优先被取代。所得的杂芳基碘化物，溴化物和氯化物随后可用作进一步化学多样化的处理方法。

  DOI：

  10.1021/jo302307y

文献信息

• Biheteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10010549B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides for compounds of Formula I-I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R1, R2, R3, X1, X2, A and Cy variable in Formula I-I all have the meaning as defined herein.

  本发明提供了用于治疗疾病（如神经退行性疾病）的式-I-I化合物及其实施方案和盐。式-I-I中的R1、R2、R3、X1、X2、A和Cy变量均具有本文所定义的含义。
• BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180133219A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides for compounds of Formula I-I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , A and Cy variable in Formula I-I all have the meaning as defined herein.
• [EN] BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIHÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177060A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides for compounds of Formula I-I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R 1, R 2, R 3, X 1, X 2, A and Cy variable in Formula (I-I) all have the meaning as defined herein.