4-(4-氯苯基)-3,6-二氢-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1(2H)-吡啶丁酰胺; 去氢洛哌丁胺 | 61299-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-3,6-二氢-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1(2H)-吡啶丁酰胺; 去氢洛哌丁胺
• 中文别名: 4-(4-氯苯基)-3,6-二氢-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1(2H)-吡啶丁酰胺;去氢洛哌丁胺；去氢洛哌丁胺
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide
• 英文别名: dehydro loperamide；4-[4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide
• CAS: 61299-42-1
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O
• 分子量: 459.031
• InChiKey: UUHAGHSPKICYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128°C
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-氯苯基)-3,6-二氢-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1(2H)-吡啶丁酰胺; 去氢洛哌丁胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide

  摘要：

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。

  DOI：

  10.1039/c6ob01248e

文献信息

• Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide
  作者：Liyan Yue、Juanjuan Du、Fei Ye、Zhifeng Chen、Lianchun Li、Fulin Lian、Bidong Zhang、Yuanyuan Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Yuanchao Li、Bing Zhou、Naixia Zhang、Yaxi Yang、Cheng Luo

  DOI：10.1039/c6ob01248e

  日期：——

  Scaffold hopping combines with biochemical studies and medicinal chemistry optimizations, leading to potent inhibitors of the menin–MLL interaction.

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。