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6-amino-9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-9H-purine
6-amino-9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-9H-purine | 1569291-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-9H-purine
英文别名
9-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)purin-6-amine
CAS
1569291-71-9
化学式
C
18
H
14
FN
5
O
mdl
——
分子量
335.34
InChiKey
BOZQSPXZVNXQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.12
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
78.85
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-6-chloro-9H-purine
1569291-36-6
C
18
H
12
ClFN
4
O
354.771
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-6-chloro-9H-purine
在
氨
作用下, 以48%的产率得到6-amino-9-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-9H-purine
参考文献:
名称:
铜介导的偶联反应合成新型9-芳基和杂芳基嘌呤衍生物
摘要:
在乙酸铜(II)存在下,通过将6-氯嘌呤与硼酸进行N-芳基化反应,制备了一系列9-(杂)芳基嘌呤衍生物。根据碱和溶剂筛选反应条件导致成功地偶联了一系列空间上要求的(杂)芳基硼酸,到目前为止,从未描述过。接下来将偶联产物容易地转化为目标腺嘌呤衍生物。所描述的程序可轻松访问原始片段以进行筛选。而且,这些9-芳基-6-氯嘌呤衍生物可以用作制备具有潜在生物学特性的嘌呤衍生物的中间体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.01.091
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