trans-1-isopropoxy-2-iodocyclohexane | 134986-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1-isopropoxy-2-iodocyclohexane
• 英文别名: (1R,2R)-1-iodo-2-propan-2-yloxycyclohexane
• CAS: 134986-41-7
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: LFTHVSULJBJGKO-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 异丙醇 在 Brazilian clay F-101 、 碘 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到trans-1-isopropoxy-2-iodocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  天然粘土介导的环己烯绿色烷氧基碘化

  摘要：

  摘要 环己烯与碘和醇（乙醇、异丙醇和叔丁醇）在室温下的反应是由粘土有效介导的，以产生相应的反式-β-烷氧基-碘代环己烷。

  DOI：

  10.1081/scc-200061577

文献信息

• Triiodoisocyanuric acid: a new and convenient reagent for regioselective coiodination of alkenes and enolethers with oxygenated nucleophiles
  作者：Rodrigo da S. Ribeiro、Pierre M. Esteves、Marcio C.S. de Mattos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.011

  日期：2007.12

  The reaction of triiodoisocyanuric acid (prepared from I2 and trichloroisocyanuric acid in 90% yield) with alkenes in the presence of oxygenated nucleophilic solvents (alcohols, AcOH and H2O) led to the corresponding β-iodoethers, β-iodoacetates and iodohydrins, in 66–98% isolated yield. Enolethers reacted with triiodoisocyanuric acid in MeOH to produce dialkylacetals (70–83%).

  三碘异氰尿酸（由I 2和三氯异氰尿酸制得，产率为90％）在含氧亲核溶剂（醇，AcOH和H 2 O）存在下与烯烃反应，生成相应的β-碘醚，β-碘乙酸酯和碘醇，分离产率为66–98％。烯醇醚与三碘异氰尿酸在MeOH中反应生成二烷基缩醛（70-83％）。
• Da Silva Ribeiro, Rodrigo; Esteves, Pierre M.; De Mattos, Marcio C.S., Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 2, p. 228 - 235
  作者：Da Silva Ribeiro, Rodrigo、Esteves, Pierre M.、De Mattos, Marcio C.S.

  DOI：——

  日期：——
• Horiuchi, C. Akira; Nishio, Yoshihiko; Gong, Dan, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 607 - 610
  作者：Horiuchi, C. Akira、Nishio, Yoshihiko、Gong, Dan、Fujisaki, Takanori、Kiji, Shinji

  DOI：——

  日期：——
• HORIUCHI, C. AKIRA;NISHIO, YOSHIHIKO;GONG, DAN;FUJISAKI, TAKANORI;KIJI, S+, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 607-610
  作者：HORIUCHI, C. AKIRA、NISHIO, YOSHIHIKO、GONG, DAN、FUJISAKI, TAKANORI、KIJI, S+

  DOI：——

  日期：——