N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(3-phenylmethoxypropyl)amino]propyl]benzenesulfonamide | 261900-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(3-phenylmethoxypropyl)amino]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 261900-41-8
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₆S₂
• 分子量: 588.789
• InChiKey: OGIMKNVHWLQXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(3-phenylmethoxypropyl)amino]propyl]benzenesulfonamide 在 mercury(II) perchlorate 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-[3-[3-[[(6aS)-6-hydroxy-11-oxo-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl]oxy]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methyl-N-(3-phenylmethoxypropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iida, Hirokazu; Hayashi, Naoto; Lown, J. William, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 693 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二对甲苯磺酰基-1,3-二氨基丙烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(3-phenylmethoxypropyl)amino]propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iida, Hirokazu; Hayashi, Naoto; Lown, J. William, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 693 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Polyaminoalkyl Substituted Conjugates of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Involving SNAr Reaction of 2-Nitro-5-fluorobenzoate Precursors
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Hirokazu Iida、J. William Lown

  DOI：10.3987/com-99-s116

  日期：——

  A synthetic procedure is described for conjugating polyaminoalkyl groups to the pyrrolo[2, 1-c][1,4]benzodiazepine pharmacophore in order to alter its characteristic DNA sequence binding preference. To this end SNAr reactions of 2-nitro-5-fluorobenzoate esters with different polyaminoalkyl side chains were examined and incorporated in the synthetic scheme.