(3S,4S,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-6-((4-cyanobenzoyl)oxy)-3-((di-tert-butylfluorosilyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylic acid | 1259033-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4S,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-6-((4-cyanobenzoyl)oxy)-3-((di-tert-butylfluorosilyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylic acid
• CAS: 1259033-08-3
• 化学式: C₄₁H₄₉FN₂O₉Si
• 分子量: 760.932
• InChiKey: VRFCMAQYWSUKLT-XYKVNLENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  169.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-6-((4-cyanobenzoyl)oxy)-3-((di-tert-butylfluorosilyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylic acid 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1
• 作为产物：
  描述：

  1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,4S,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-6-((4-cyanobenzoyl)oxy)-3-((di-tert-butylfluorosilyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1