N-(5-(2-(5-(4-fluorobenzylidene)-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-methoxybenzamide | 1422389-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(2-(5-(4-fluorobenzylidene)-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 1422389-40-9
• 化学式: C₂₉H₂₂FN₅O₄S₂
• 分子量: 587.655
• InChiKey: IFXBZXRDXNQIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(5-(2-(5-(4-fluorobenzylidene)-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  含噻唑环的5-（亚苄基）-3-苯基噻唑烷酮-4-一衍生物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  本文涉及一系列N-（5-（2-（5-（亚芳基）-4-氧代-3-苯基噻唑烷二-2-亚甲基）肼基羰基）-4-甲基噻唑-2-的合成和抗菌筛选yl）-4-甲氧基苯甲酰胺（6a – o）。这些化合物的结构已经通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱）阐明。筛选所有合成的化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）的体外抗菌活性。）细菌。还测试了这些化合物对三种真菌（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。在这项研究中发现的噻唑衍生物可能为微生物疾病的治疗提供有价值的治疗干预，尤其是针对细菌和真菌感染。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0512-9