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((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(m-tolyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 1450884-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(m-tolyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
英文别名
m-methylphenyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside;[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-(3-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(m-tolyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate化学式
CAS
1450884-28-2
化学式
C17H20O5
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
UKGKOZWMTWDAFL-YESZJQIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氯化铵三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.67h, 生成 ((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(m-tolyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化与二芳基碘鎓盐从糖中立体合成C-糖苷
    摘要:
    描述了有效的钯(II)介导的二芳基碘鎓盐对糖的C-糖基化,为合成具有优异立体选择性的2,3-二脱氧C-芳基糖苷提供了新的策略。所述Ç不同范围的烯糖的-glycosylation,包括d -glucal,d -galactal,d -allal,大号-rhamnal,大号-fucal,大号-arabinal,d -maltal,和d -lactal,有效地发生,并且相应的C-β-糖苷以中等至良好的产率获得。由于丰富的官能团相容性,广泛的底物范围和出色的α-立体选择性,该方案被认为是对碳水化合物化学领域的重要补充。
    DOI:
    10.1039/d0ob00247j
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文献信息

  • Oxidative Heck Reaction of Glycals and Aryl Hydrazines: A Palladium-Catalyzed <i>C</i>-Glycosylation
    作者:Yaguang Bai、Le Mai Hoang Kim、Hongze Liao、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1021/jo401032r
    日期:2013.9.6
    An efficient Heck-type C-glycosylation of glycals via the C-N bond cleavage of aryl hydrazines has been developed. The flexibility of the reaction was tested by the substrate scope, consisting of glycals from different carbohydrate origins as well as aryl hydrazines with various substituents. Pure alpha-C-glycosides were obtained when (3R)-glycals were employed, whereas alpha,beta mixtures were observed with (3S)-glycals.
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