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1,2-bis(2-cyano-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 618360-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(2-cyano-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
英文别名
3-[2-(2-cyano-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-phenylthiophene-2-carbonitrile
1,2-bis(2-cyano-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene化学式
CAS
618360-18-2
化学式
C27H12F6N2S2
mdl
——
分子量
542.528
InChiKey
FFLWPLLAJFRXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(2-cyano-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene 生成 4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-2,8-diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,9-dithia-trindene-9a,9b-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Efficient Photocycloreversion Reaction of Diarylethenes by Introduction of Cyano Subsutituents to the Reactive Carbons
    摘要:
    在噻吩环的反应碳上带有氰基的二元噻吩衍生物中观察到了高效的光环化反应。研究发现,1,2-双(2-氰基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的环化量子产率是 1,2-双(2-氰基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的约 30 倍。是 1,2-双(2-甲基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的 30 倍。
    DOI:
    10.1246/cl.2003.858
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-(perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-phenylthiophene-2-carbaldehyde) 在 盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1,2-bis(2-cyano-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
    参考文献:
    名称:
    Efficient Photocycloreversion Reaction of Diarylethenes by Introduction of Cyano Subsutituents to the Reactive Carbons
    摘要:
    在噻吩环的反应碳上带有氰基的二元噻吩衍生物中观察到了高效的光环化反应。研究发现,1,2-双(2-氰基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的环化量子产率是 1,2-双(2-氰基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的约 30 倍。是 1,2-双(2-甲基-5-苯基-3-噻吩基)全氟环戊烯的 30 倍。
    DOI:
    10.1246/cl.2003.858
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文献信息

  • Control of Cycloreversion Quantum Yields of Diarylethenes by Introduction of Substituents at the Reactive Carbons
    作者:Kentaro Morimitsu、Seiya Kobatake、Masahiro Irie
    DOI:10.1080/15421400590947072
    日期:2005.6.1
    Several diarylethene derivatives having various substituents at the reactive carbons were prepared and the quantum yields were measured. Although the cyclization quantum yields were scarcely affected by the introduction of substituents, the cycloreversion quantum yields varied depending on the substituents.
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