2-(2-ortho-(2-hydroxyethyl)phenylpropyl)tetrahydropyrane ether | 1208128-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ortho-(2-hydroxyethyl)phenylpropyl)tetrahydropyrane ether
• 英文别名: 2-[2-[2-(Oxan-2-yloxy)propan-2-yl]phenyl]ethanol
• CAS: 1208128-86-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: AQSQZUABNJEDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ortho-(2-hydroxyethyl)phenylpropyl)tetrahydropyrane ether 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-ortho-(2-chloroethyl)phenylpropyl)tetrahydropyrane ether
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE

  摘要：

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20120165535A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha,2-三甲基苄醇 在 trimethylbenzylammonium hydroxide 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-ortho-(2-hydroxyethyl)phenylpropyl)tetrahydropyrane ether
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE

  摘要：

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20120165535A1

文献信息

• SYNTHETIC METHOD OF MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
  申请人：Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2474535B1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US8569508B2
  申请人：——

  公开号：US8569508B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] SYNTHETIC METHOD OF MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DU MONTÉLUKAST SODIQUE
  申请人：SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011026398A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A process for preparing montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)ethenyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In the process, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether.