β,β'-Bis(diphenylphosphino)-p-diethylbenzol | 71403-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β,β'-Bis(diphenylphosphino)-p-diethylbenzol
• 英文别名: 2-[4-(2-diphenylphosphanylethyl)phenyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 71403-20-8
• 化学式: C₃₄H₃₂P₂
• 分子量: 502.576
• InChiKey: HBFDMYKCOMLCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二乙烯苯 、 二苯基膦 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到β,β'-Bis(diphenylphosphino)-p-diethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  烯烃在 2-甲基四氢呋喃存在下的无催化剂氢膦化反应：一种绿色且易于获得各种叔膦的方法†

  摘要：

  已经进行了不含碱、酸和催化剂的氢膦化反应，仅使用 2-甲基四氢呋喃作为添加剂。通过将二苯基膦添加到烯烃、单官能和多官能丙烯酸树脂（基于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基体）和丙烯酰胺基材中，可以以良好至优异的产率获得一系列新的单、二、三和四膦化合物。将四当量的生物质衍生的 2-MeTHF 添加到反应介质中可以提高转化率和反应时间，并降低反应物对氧化的敏感性。这种简单、直接和原子经济的方法尊重绿色化学的原则。此外，在每种情况下，这种转化都显示出对反马尔科夫尼科夫产物的专有区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c9ra04896k

文献信息

• Heteroleptic Bis(amido) Ca(II) and Yb(II) NHC Pincer Complexes: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrofunctionalization of C═C Bonds
  作者：Ivan V. Lapshin、Anton V. Cherkasov、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00596

  日期：——

  one of the pyridine rings and affords bis(amido) complexes [(NHC)MN(SiMe3)2]2 (M = Ca (2), Yb (3)) coordinated by a μ2-bridging pincer NHC amido ligand. Complexes 2 and 3 demonstrate high catalytic activity and excellent regio- and chemoselectivities in the intermolecular hydrophosphination of styrene with both primary and secondary phosphines. Complexes 2 and 3 enable selective addition of PhPH2, Ph2PH

  用M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (THF) 2 (M = Ca, Yb)处理4,5-二甲基-1,3-双(2-吡啶基甲基) -1 H-氯化咪唑鎓1： 2摩尔比导致卡宾片段的形成、吡啶基CH键的活化以及吡啶环之一的脱芳构化，并提供双(酰胺基)络合物[(NHC)MN(SiMe 3 ) 2 ] 2 ( M = Ca ( 2 ), Yb ( 3 )) 由μ 2 -桥接钳NHC酰胺配体配位。配合物2和3在苯乙烯与伯膦和仲膦的分子间氢膦化反应中表现出高催化活性和优异的区域选择性和化学选择性。配合物2和3能够在温和条件下以高转化率将PhPH 2、Ph 2 PH、(CH 2 ) 4 NH和(CH 2 ) 5 NH选择性加成到对二乙烯基苯上。还进行了对二乙烯基苯的串联氢膦化/氢胺化。
• CLARK P. W., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1979, 11, NO 3-4, 103-106
  作者：CLARK P. W.

  DOI：——

  日期：——