| 106931-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 106931-77-5
• 化学式: C₂₁H₃₉NSn
• 分子量: 424.257
• InChiKey: BSHAZVMGMTYOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>80的产率得到[2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-n-butyltin(IV) iodide
  参考文献：
  名称：

  在锡分子内亲核援助：在选择性的逆转小号Ë由碘混合四有机基锡化合物的2切割

  摘要：

  碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转，即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂；锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。

  DOI：

  10.1039/c39870000513
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 三丁基氯化锡 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer对二茂铁配合物的研究：XVI。二甲基氨基甲基二茂铁和N，N-二甲基苄胺的三有机甾烷衍生物的结构

  摘要：

  合成了一系列新的二甲基氨基甲基二茂铁（DMAMF）和N，N-二甲基苄胺的甲锡烷基化衍生物，并通过1 H，13 C和119 Sn NMR以及57 Fe和119 SnMössbauer光谱研究了它们的结构。在TMED存在下，由DMAMF和BuLi合成了多锡烷基化衍生物。对于所有合成的DMAMF衍生物，CH 2 NMe 2基团的亚甲基质子都是非对映体的。根据构象变化讨论了这些质子的化学位移差异。13 C和119Sn移位被用来建立多锡烷基化衍生物中的取代模式。对于游离胺和季铵盐而言，DMBA和DMAMF的2-取代衍生物的13 C位移均是合理的累加。Mössbauer数据表明，在任何衍生物中均没有五元配位的证据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82042-3

文献信息

• JOUSSEAUME B.; VILLENEUVE P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 7, 513-514
  作者：JOUSSEAUME B.、 VILLENEUVE P.

  DOI：——

  日期：——
• Mössbauer studies on ferrocene complexes
  作者：J. Azizian、R.M.G. Roberts、J. Silver

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82042-3

  日期：1986.4

  stannylated derivatives of dimethylaminomethylferrocene (DMAMF) and N,N-dimethylbenzylamine have been synthesised and their structures investigated by 1H, 13C and 119Sn NMR together with 57Fe and 119Sn Mössbauer spectroscopy. Polystannylated derivatives were synthesised from DMAMF and BuLi in the presence of TMED. The methylene protons of the CH2NMe2 group were diastereotopic for all the DMAMF derivatives

  合成了一系列新的二甲基氨基甲基二茂铁（DMAMF）和N，N-二甲基苄胺的甲锡烷基化衍生物，并通过1 H，13 C和119 Sn NMR以及57 Fe和119 SnMössbauer光谱研究了它们的结构。在TMED存在下，由DMAMF和BuLi合成了多锡烷基化衍生物。对于所有合成的DMAMF衍生物，CH 2 NMe 2基团的亚甲基质子都是非对映体的。根据构象变化讨论了这些质子的化学位移差异。13 C和119Sn移位被用来建立多锡烷基化衍生物中的取代模式。对于游离胺和季铵盐而言，DMBA和DMAMF的2-取代衍生物的13 C位移均是合理的累加。Mössbauer数据表明，在任何衍生物中均没有五元配位的证据。
• Intramolecular nucleophilic assistance at tin: reversal of selectivity in S E2 cleavage of mixed tetraorganotin compounds by iodine
  作者：B. Jousseaume、P. Villeneuve

  DOI：10.1039/c39870000513

  日期：——

  Electrophilic cleavage of mixed-functionality tetraorgantin compounds by iodine reveals a complete reversal of the usually observed selectivity, i.e. alkyltin–carbon bonds are broken in preference to aryl- or vinyl-tin–carbon bonds; this unexpected result is explained by intramolecular assistance at tin.

  碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转，即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂；锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。