ethyl 2-diazo-3-(4-fluorophenyl)propanoate | 1403620-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 1403620-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 222.219
• InChiKey: IGLHRSUAMIEMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-(4-fluorophenyl)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl (2E,4E)-3,4-difluoro-2,5-bis(4-fluorobenzyl)hexa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化 C-F 键活化四取代的 gem-二氟烯烃立体选择性合成二氟化 1,3-二烯

  摘要：

  描述了高度非对映选择性 Pd(0)-催化合成二氟化 1,3-二烯。含有邻位二氟部分的对称 1,3-二烯可以作为单一非对映异构体从四取代的偕二氟烯烃中获得。该反应可能通过立体选择性双重 Pd 催化的 Miyaura 硼酸化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联 C-F 键进行。此外，非对称的二氟化的1,3-二烯的模块化合成也是通过之间的耦合达到宝石-difluoroalkenes和borylated monofluoroalkenes。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01768

文献信息

• Palladium-Catalyzed Stereoselective Hydrodefluorination of Tetrasubstituted <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Qiao Ma、Caroline Liu、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01813

  日期：2020.7.2

  A highly stereoselective palladium(0)-catalyzed hydrodefluorination (HDF) of tetrasubstituted gem-difluoroalkenes is developed. By using catalytic Pd(PPh3)4 (2.5–5 mol %) and hydrosilane Me2PhSiH, various trisubstituted terminal (E)-monofluoroalkenes can be synthesized with excellent E/Z selectivity (>99:1) and good functional group tolerability. The key stereocontrol should be exerted by an ester-directed

  开发了四取代的宝石-二氟烯烃的高度立体选择性的钯（0）催化加氢脱氟（HDF）。通过使用催化性Pd（PPh 3）4（2.5-5 mol％）和氢硅烷Me 2 PhSiH，可以合成各种三取代端基（E）-单氟烯烃，具有出色的E / Z选择性（> 99：1）和良好的官能团耐受性。关键的立体控制应通过催化循环中酯基的CF键氧化加成步骤来实现。
• A Catalytic Asymmetric Ring‐Expansion Reaction of Isatins and α‐Alkyl‐α‐Diazoesters: Highly Efficient Synthesis of Functionalized 2‐Quinolone Derivatives
  作者：Wei Li、Xiaohua Liu、Xiaoyu Hao、Yunfei Cai、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201204594

  日期：2012.8.20

  Asymmetric expansion: A catalytic asymmetric ring‐expansion reaction of the title compounds occurs in the presence of a Sc(OTf)3 catalyst bearing an N,N′‐dioxide‐based ligand. Highly functionalized 2‐quinolone derivatives containing a chiral C4‐quaternary stereocenter were obtained in high yields and high levels of selectivity under mild reaction conditions (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl)

  非对称扩展：标题化合物的催化非对称扩环反应发生在钪（OTF）的存在3催化剂承载有Ñ，Ñ '基于二氧化物-配体。以高产率和温和的反应条件下高水平选择性的得到含有手性C4季立体中心高度官能2-喹诺酮衍生物（参见方案; TF =三氟甲磺酰基）。
• Palladium-Catalyzed Stereoselective C−F Bond Vinylation and Allylation of Tetrasubstituted <i>gem</i>-Difluoroalkenes via Stille Coupling: Synthesis of Monofluorinated 1,3- and 1,4-Dienes
  作者：Min Li、Yanhui Wang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03096

  日期：2021.10.15

  We herein describe a Pd-catalyzed stereoselective C−F bond vinylation and allylation reaction of tetrasubstituted gem-difluoroalkenes for the synthesis of valuable monofluorinated 1,3- and 1,4-dienes with excellent diastereoselectivities. Different from previously used Pd(PPh3)4, a catalytic system involving Pd(0) and dppe as the ligand was developed for Stille-type cross-coupling between gem-difluoroalkenes

  我们在此描述了 Pd 催化的立体选择性 C-F 键乙烯基化和四取代的偕二氟烯烃的烯丙基化反应，用于合成具有优异非对映选择性的有价值的单氟化 1,3- 和 1,4-二烯。从先前使用的Pd（PPh不同3）4，涉及的Pd（0）的催化体系和DPPE作为配体是为之间的Stille型交叉耦合开发宝石-difluoroalkenes和乙烯基-和烯丙基锡试剂。
• Highly Selective C–F Bond Functionalization of Tetrasubstituted <i>gem</i>-Difluoroalkenes and Trisubstituted Monofluoroalkenes Using Grignard Reagents
  作者：Yanhui Wang、Yihan Tang、Yuwei Zong、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01639

  日期：2022.6.10

  metal catalyst. β,β-Difluoroacrylates react with Grignard reagents under mild conditions to afford tetrasubstituted (E)-β-monofluoroacrylates. Experimental and computational studies revealed that the selectivity stems from the intrinsic reactivity difference between the (E)- and (Z)-isomers toward excess Grignard reagent, which leads to the resolution of the two products.

  我们在此描述了在没有过渡金属催化剂的情况下使用格氏试剂对四取代偕二氟烯烃和三取代单氟烯烃进行选择性 C-F 键官能化。β,β-二氟丙烯酸酯与格氏试剂在温和条件下反应生成四取代 ( E )-β-单氟丙烯酸酯。实验和计算研究表明，选择性源于 ( E )- 和 ( Z )-异构体对过量格氏试剂的内在反应性差异，这导致两种产物的分离。
• Palladium-Catalyzed Stereoselective Defluorosilylation of <i>gem</i>-Difluoroalkenes for the Synthesis of Tetrasubstituted Monofluorinated Vinylsilanes
  作者：Yuwei Zong、Ziwei Luo、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00718

  日期：——

  Stereoselective synthesis of tetrasubstituted vinylsilanes is a challenging task. We herein report a novel palladium(0)-catalyzed defluorosilylation of β,β-difluoroacrylates to access tetrasubstituted vinylsilanes containing the monofluoroalkene motif in excellent diastereoselectivities (>99:1). This is our first example of C–heteroatom bond formation from the C–F bond under such a Pd catalytic manifold

  四取代乙烯基硅烷的立体选择性合成是一项具有挑战性的任务。我们在此报道了一种新型钯 (0) 催化的 β,β-二氟丙烯酸酯脱氟硅烷化反应，以优异的非对映选择性 (>99:1) 获得含有单氟烯烃基序的四取代乙烯基硅烷。这是我们在这种 Pd 催化歧管下从 C-F 键形成 C-杂原子键的第一个例子。