Tert-butyl 2-diazo-3-oxo-5,5-bis(prop-2-enoxy)pentanoate | 219475-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-diazo-3-oxo-5,5-bis(prop-2-enoxy)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-diazo-3-oxo-5,5-bis(prop-2-enoxy)pentanoate
• CAS: 219475-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: XVIRCFWEJXYSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-diazo-3-oxo-5,5-bis(prop-2-enoxy)pentanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Tert-butyl 3-oxo-5-prop-2-enoxy-2-prop-2-enyloxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  原酸酯缩合/ CO插入反应顺序制备四氢呋喃

  摘要：

  本文介绍了高效制备高度取代的四氢呋喃的一般步骤。α-重氮-β-酮酸酯衍生的烯酸酯与原酸酯的缩合产生重氮缩醛1a-1d。这些化合物在Rh 2（OAc）4存在下进行正式的CO插入反应，得到四氢呋喃缩醛2a-2c。重氮缩醛5a-5d的相似插入反应产生双环缩醛6a-6d，其具有与君王龙酸相似的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01987-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-diazo-3-oxobutanoate 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 2-diazo-3-oxo-5,5-bis(prop-2-enoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  原酸酯缩合/ CO插入反应顺序制备四氢呋喃

  摘要：

  本文介绍了高效制备高度取代的四氢呋喃的一般步骤。α-重氮-β-酮酸酯衍生的烯酸酯与原酸酯的缩合产生重氮缩醛1a-1d。这些化合物在Rh 2（OAc）4存在下进行正式的CO插入反应，得到四氢呋喃缩醛2a-2c。重氮缩醛5a-5d的相似插入反应产生双环缩醛6a-6d，其具有与君王龙酸相似的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01987-x