1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexanopyranosyl)-4-n-hexylbenzene | 404872-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexanopyranosyl)-4-n-hexylbenzene
• CAS: 404872-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: CQTWZMYAKOPMIR-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己氧基苯硼酸 、 1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexanopyranosyl)-4-n-hexylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、6.0 kPa 条件下， 以37%的产率得到(1S,6R,8R)-3-(4-n-hexyloxyphenyl)-8-(4-n-hexylphenyl)-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-hexylbenzene 在 [Rh(COD)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]ClO₄ 四丁基氯化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexanopyranosyl)-4-n-hexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：