[(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]ethyl] 2-phenylselanylacetate | 492435-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]ethyl] 2-phenylselanylacetate
• CAS: 492435-21-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃Se
• 分子量: 464.423
• InChiKey: KYONLZFATJMRKS-MURVUTHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]ethyl] 2-phenylselanylacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,6R,7aS)-6-benzyl-7a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性形成光学活性的2-oxy-1,3-恶唑烷丁-4-酮和有效合成光学活性的2-吡咯烷酮

  摘要：

  在碱存在下，用TBSOTf处理（-）- O-酰基酰胺或扁桃酰胺，可以立体选择性地产生旋光的2-氧基-1,3-恶唑烷丁-4-酮，它们可用作制备旋光的仲2-羟基的有用前体。吡咯烷酮通过自由基环化和随后的一步去除扁桃酸的步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01632-5
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 [(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]ethyl] 2-phenylselanylacetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性形成光学活性的2-oxy-1,3-恶唑烷丁-4-酮和有效合成光学活性的2-吡咯烷酮

  摘要：

  在碱存在下，用TBSOTf处理（-）- O-酰基酰胺或扁桃酰胺，可以立体选择性地产生旋光的2-氧基-1,3-恶唑烷丁-4-酮，它们可用作制备旋光的仲2-羟基的有用前体。吡咯烷酮通过自由基环化和随后的一步去除扁桃酸的步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01632-5